Страница:Henri-UFN-1928.pdf/10

роятная структура молекулы, которая согласуется с экспериментальными данными, есть структура пирамиды. Аналогичные результаты были получены с тетрафенилметаном. Исходя из этих результатов Вейссенберг (14) и Ρейс (15) развили совершенно новую стереохимию, основанную на представлении о пирамидальной структуре молекулы метана.

 

4. Потенциальная энергия молекулы метана.

Теоретическое изучение устойчивости различных конфигураций молекулы, образованной одним отрицательным ионом и одним или большим числом водородных ионов, было выполнено Гейзенбергом (16), Борном (17), Корфельдом (18), Гундом (19) и — для молекулы метана, в частности, Гюильменом (10). Это теоретическое исследование основано на следующих соображениях: 1) между углеродным атомом или, точнее говоря, углеродным ионом и каждым из водородных ионов имеется, прежде всего, притягательная сила, пропорциональная ${\frac {1}{r^{2}}}$, а затем отталкивательная сила, пропорциональная ${\frac {1}{r^{n}}}$, где $n=5$ или 7, или 9; 2) между различными водородными атомами силы пропорциональны ${\frac {1}{s^{2}}}$ и ${\frac {1}{s^{n}}}$ (рис. 9); 3) так как водородный ион поляризован или деформирован внутримолекулярным электрическим полем, то получающийся диполь оказывает добавочное действие на водородные ионы, а это действие зависит от коэффициента деформируемости $\alpha$ водородного иона $\left(\alpha =1,34\times 10^{-24}\right)$. Потенциальная энергия конфигурации, изображенной на рис. 9, может быть представлена как сумма членов, зависящих от ${\frac {1}{r}}$, ${\frac {1}{s}}$ и $\alpha$:

$P=F\left({\frac {1}{r}}\right)+G\left({\frac {1}{s}}\right)+H\left(\alpha {\frac {1}{r}}\right)$

Эта потенциальная энергия имеет минимум для некоторой определенной конфигурации, и условия этого минимума