НЭС/Наркотин

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Наркотин
Новый энциклопедический словарь
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Молочница — Наручи. Источник: т. 27: Молочница — Наручи (1916), стлб. 923 ( скан ) • Другие источники: ЭСБЕ
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия Wikidata-logo.svg Данные


Наркотин или опианин C22H23NO7 — алкалоид опиума и находится в соке мака (Papaver somniferum) в свободном состоянии. Действием слабой соляной кислоты Н. переводится в хлористоводородную соль, из раствора которой основание выделяют содой и для дальнейшего очищения перекристаллизовывают из спирта, или Н. извлекается из опиума кипячением с эфиром. Н. представляет собой в чистом виде призматические кристаллы; темп. плавления 176°. Растворимость в воде: 1 ч. в 25000 ч. при 15° и в 7000 ч. при 100°; в спирте: 1 ч. в 100 ч. при 15° и в 20 ч. при 78°; в эфире: 1 ч. в 166 ч. при 16°; в бензоле: 1 ч. в 22 ч. при 15°; в хлороформе 1 ч. в 2,69 ч. при 15°; мало растворим в амиловом спирте и петролейном эфире. Н. растворяется в известковой и баритовой воде и мало растворим в водном аммиаке. Раствор в спирте вращает плоскость поляризации влево [α]D = −185°. Растворы в слабых кислотах вращают вправо. Н. — слабое одноатомное основание. Н. и его соли действуют снотворным образом, хотя сила их действия уступает силе морфина. При кипячении с баритовой водой Н. дает метиламин и меконин, при кипячении Н. с крепким водным раствором K2CO3 выделяется триметиламин. Водород в момент выделения обращает Н. в меконин (продукт восстановления опиановой кислоты) и гидрокотарнин. При окислении Н. дает котарнин C12H15NO4 и опиановую кислоту C6H2(OCH3)2CHO.COOH. Химическое строение Н. точно не установлено, но он содержит, судя по реакциям, ядро изохинолина.