растворов. В сложных (гетерогенных) твердых веществах методом Дебая определяют качественно и количественно содержащиеся в них кристаллические фазы — химические соединения в разных модификациях, твердые растворы (рациональный химич. анализ, в отличие
Рис. 7. Рентгенография сплавов Au — Pt.
от элементарного, определяющего химич. элементы). Фазовый анализ основан на том, что дебаеграмма многофазного вещества содержит линии, свойственные дебаеграммам всех образующих его фаз. Так, напр., на дебаеграмме быстрорежущей стали (рис. 6), кроме линий железной фазы, отмеченных точками, имеются также линии сложного карбида Fe3W3C (отмечены крестиками). — Чувствительность качественного фазового анализа зависит от многочисленных факторов; для тяжелых веществ с неискаженной кристаллич. решоткой высокой симметрии — ок. 0, 2—0, 3%. Факторы, приводящие к расширению линий на рентгенограмме (остаточные напряжения, неоднородность твердого раствора, высокая дисцерсность), ухудшают чувствительность метода. Для количественного
Рис. 8. Смещение линий на рентгенограмме при растяжении дюралюмина.
анализа рентгенограммы фотометрируют. Точность количественного определения при благоприятнейших условиях достигает 2—5% от определяемой величины. Распространение количественного анализа из-за сложности его методики и наличия множества факторов, снижающих его точность, пока невелико. — Анализ твердых растворов основан на том, что при рас 638
творении одного элемента в другом (или в химич• соединении) размеры элементарной ячейки растворителя изменяются. Зная количественную зависимость величины элементарной ячейки растворителя от концентрации растворенного вещества, можно определять последнюю в сплавах, для к-рых эта концентрация неизвестна. Точность определения достигает сотых, долей процента. На рис. 7 приведены рентгенограммы сплавов золото — платина (твердых, растворов) при различных концентрациях элементов, — Фазовый анализ и анализ твердых, растворов применяют при определении состава сложных минералов, при изучении диаграмм состояния металлических и неметаллических: сплавов, при исследовании и контроле технологии. процессов, к-рые связаны с фазовыми превращениями (напр., процессов обжига керамических изделий, металлургии, процессов, закалки и отпуска стали и цветных сплавов).
Определение величины кристаллитов в поли кристаллических веществах. Когда размерьа
а
с
Рис. 9. Холоднотянутая проволока из электролитического железа. Отражение излучения кобальта от плоскости на отожженном (А) и неотожженном (Б) образцах.
кристаллитов в исследуемой рентгенографически веществе превышают! — 3 //, на линиях дебаеграммы появляются отдельные точки, когда же кристаллиты мельче 0, 01—0, 05 jU, линии дебаеграммы получаются расширенными, причем расширение линий увеличивается с уменьшением размеров кристаллов (формулы Шерера, Лауэ и Брилля). В интервале между 0, 05—1, 00 ц судить о величине кристаллов по виду рентгенограммы нельзя. — По наличию и числу точекна дебаевском кольце судят о величине кристаллов, в изучаемых и контролируемых процессах рекристаллизации, протекающих при отжиге металлов, обработанных давлением в> холодном состоянии и при горячей обработке; по размытию линий измеряют степень дисперсности коллоидных веществ (напр., «аморфного» угля, каолина и т. д.). — А нализ волокнистых структур находит широкое применение при изучении и контроле процессов обработки металлов давлением, при изучении органич. волокон, при исследовании электролитических покрытий. — О статочные напряжения в металлах определяются рентгенографически либо по смещению линий на рентгенограммах (напряжения 1 — го рода) (рис. 8), либо по расширению линий (напряжения 2 — го рода) (рис. 9). Особенно широко применяется определение остаточных напряжений при изучении и контроле* процессов обработки металлов давлением. — Рентгеноанализ жидкостей.
Жидкости, исследуемые вблизи от точки плавления, дают на рентгенограммах немногочисленные сильно размытые кольца, подобные»
