ЭСБЕ/Перкислоты органические

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перкислоты органические
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Обада — Прусик. Источник: доп. т. II (1906): Кошбух — Прусик, с. 397 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Перкислоты органические, общей форм. R.CO.O.OH впервые получены были Броди (бариевая соль монокамфарной П.); затем Пехман и Ванино (1894 г.) получили перекись фталила действием хлористого фталила на гидроокись перекиси Na; Ванино и Э. Тиле (1896 г.) тем же способом получили П. из янтарной и фумаровой кислот. Однако, эти соединения как нерастворимые не дали возможности выяснить подробно свойства П. А. Байер и В. Виллигер (1901 г.) получили фталевую моно-П., пероксидо-фталевую кислоту, и ее эфиры и терефталевую ди-П. и выяснили свойства и получение П. Фталевый ангидрид (1 гр.) при хорошем охлаждении смешивают с 3,7 к. с. раствора NaOH (20 %) и 50 к. с. Н2О2 (2,3 % раствор), затем все вливают в слабую охлажденную серную кислоту и извлекают эфиром; эфирный раствор освобождают от избытка Н2О2 взбалтыванием с (NH4)2SO4 и затем, после сушки над Na2SO4, отгоняют в струе СО2. Фталевая моно-П. застывает в сироп из концентрически сгруппированных игол; легко растворима в воде, эфире, спирте, трудно в хлороформе и бензоле; имеет запах хлорной извести, плавится при 110° с газоотделением; при застывании дает фталевую кислоту (с темп. плав. 184°); с HJ выделяет йод, с водным раствором анилина дает нитрозо-бензол; при кипячении с водой распадается на фталевую кислоту и H2O2. Пероксидо-фталевая кислота плавится с газоотделением при 156° и взрывает при перегреве. Терефталевая ди-П., C6H4(CO.O.OH)2 трудно растворима в воде и обычных растворителях; взрывает при ударе и при нагревании; в последнем случае — не плавится и выделяет уголь при взрыве.

П. Гр.