ЭСБЕ/Тетраметил-оксипурины

Тетраметил-оксипурины
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона

Словник: Термические ощущения — Томбази. Источник: т. XXXIII (1901): Термические ощущения — Томбази, с. 112 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Тетраметилоксипурины (хим.) — Не известны — тетраметилмонокетопурин — C₉H₁₂ON₄ и тетраметилдикетопурин — C₉H₁₂O₂N₄ ^[1]; получен зато 2,6,8-трикето-1,3,7,9-тетраметилпурин C₉H₁₂O₃N₄ (ср. соотв. статью)

иначе тетраметилмочевая кислота ^[2]. Он образуется (Э. Фишер) при действии йодистого метила на серебряную или свинцовую (Э. Фишер и Ах) соль триметилмочевой кислоты, а, вообще, при полном метилировании всех 2,6,8-трикетопуринов (Э. Фишер; ср. Бёринер сыновья, D. R. Р. — 90,309). Кристаллы — плавящиеся при 228°, перегоняющиеся без разложения. Легко растворим в воде, очень трудно — в эфире. Обладает сильно горьким вкусом. Под влиянием разбавленной щелочи дает метиламин и тетраметилуреидин — C₉H₁₄N₄O₂ (Э. Фишер); хлорокись фосфора образует хлоркофеин

хлор — при действии на водный раствор — аллокафеин — C₈H₉O₅N₃, а при действии на хлороформенный раствор — окситетраметилмочевую кислоту — С₉Н₁₂О₄N₄.

А. И. Г. Δ.

---

1. Получен изомер его этилтеобромин.
2. С нею изомерны: оксиэтилтеобромин, метиловый эфир 2,6,8-трикето-1,3,7-триметилпурина, 2,6,8-трикето-1,3-диэтилпурин и изодиэтилмочевая кислота — все в настоящее время известные.