Хлоралдоксим. — При действии на хлоралгидроксиламина получается продукт присоединения — хлоралгидроксиламин CCl3CHO.NH3O, кристаллич. тело с темп. пл. 98°. Оно само собой при стоянии переходит, теряя Н2О, в Х. (трихлоралдоксим или хлоралоксим) CCl3.СН:N.OH, который получается также при действии на хлорал избытка соляно-кислого гидроксиламина в сильно концентрированном растворе и при слабом нагревании. Х. плав. при 39—40°, производит очень сильное разъедающее действие на глаза и щелочами разлагается со взрывом на цианистый водород, хлористый водород и углекислоту. При действии же на хлорал избытка гидроксиламина в присутствии избытка щелочи получается хлорглиоксим CCl(NOH).CH(NOH), который кристаллизуется из воды в иглах и растворяется в едком натре и аммиаке без изменения; если же в эфирный раствор хлорглиоксима пропустить хлористый водород, то он выделяется в стереоизомерной форме и тогда является очень чувствительным к действию щелочей.
ЭСБЕ/Хлоралдоксим
< ЭСБЕ
| ← Хлорагогенные клетки | Хлоралдоксим | Хлоралоксим → |
 Словник: Хаким — Ходоров. Источник: т. XXXVII (1903): Хаким — Ходоров, с. 352 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю. |
- Википроекты