|
|
| Строка 1: |
Строка 1: |
|
{{ЭСБЕ|ВИКИПЕДИЯ=Салигенин|ПРЕДЫДУЩИЙ=Салиас-де-Турнемир, Елизавета Васильевна|СЛЕДУЮЩИЙ=Салиери, Антонио|СПИСОК=165}} |
|
{{ЭСБЕ|ВИКИПЕДИЯ=Салигенин|ПРЕДЫДУЩИЙ=Салиас-де-Турнемир, Елизавета Васильевна|СЛЕДУЮЩИЙ=Салиери, Антонио|СПИСОК=165}} |
|
|
|
|
|
'''Салигенин''' С<sub>7</sub>H<sub>8</sub>О<sub>2</sub> = С<sub>6</sub>Н<sub>4</sub>(ОН)—СН<sub>2</sub>ОН — принадлежит к классу ароматических соединений, обладающих свойствами как фенолов так и спиртов (см. Фенолоспирты). В природе С. встречается в соединении с глюкозой в виде глюкозида ''салицина'' в корнях и коре различных видов ивы (Salix) и некоторых тополой (Populus). Из этого глюкозида он и был впервые получен Пириа, которому при помощи различных ферментов (эмульсина, птиалина), а также и разбавленных минеральных кислот, удалось расщепить салицин на глюкозу и С.: С<sub>6</sub>H<sub>11</sub>O<sub>5</sub>—О—С<sub>6</sub>Н<sub>4</sub>СН<sub>2</sub>—ОН + Н<sub>2</sub>О = HO—C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>OH+C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>O<sub>6</sub>. Салигенин представляет твердое вещество, легко растворим в спирте, эфире и горячей воде. При охлаждении или испарении он выпадает из этих растворов в виде белых листочков с перламутровым блеском. Водные растворы С. от капли хлорного железа окрашиваются в темно-синий цвет. Производных С. известно сравнительно очень немного, и получаются они большей частью не прямым путем, потому что С. обладает характерной особенностью необыкновенно легко осмоляться с образованием продуктов уплотнения; так, от действия многих реактивов, особенно кислого характера, он переходит в смолистое вещество салиретин. |
|
'''Салигенин''' С<sub>7</sub>H<sub>8</sub>О<sub>2</sub> = С<sub>6</sub>Н<sub>4</sub>(ОН)—СН<sub>2</sub>ОН — принадлежит к классу ароматических соединений, обладающих свойствами как фенолов так и спиртов (см. [[../Фенолоспирты|Фенолоспирты]]). В природе С. встречается в соединении с глюкозой в виде глюкозида ''салицина'' в корнях и коре различных видов ивы (Salix) и некоторых тополой (Populus). Из этого глюкозида он и был впервые получен Пириа, которому при помощи различных ферментов (эмульсина, птиалина), а также и разбавленных минеральных кислот, удалось расщепить салицин на глюкозу и С.: С<sub>6</sub>H<sub>11</sub>O<sub>5</sub>—О—С<sub>6</sub>Н<sub>4</sub>СН<sub>2</sub>—ОН + Н<sub>2</sub>О = HO—C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>OH+C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>O<sub>6</sub>. Салигенин представляет твердое вещество, легко растворим в спирте, эфире и горячей воде. При охлаждении или испарении он выпадает из этих растворов в виде белых листочков с перламутровым блеском. Водные растворы С. от капли хлорного железа окрашиваются в темно-синий цвет. Производных С. известно сравнительно очень немного, и получаются они большей частью не прямым путем, потому что С. обладает характерной особенностью необыкновенно легко осмоляться с образованием продуктов уплотнения; так, от действия многих реактивов, особенно кислого характера, он переходит в смолистое вещество салиретин. |
|
|
|
|
|
{{ЭСБЕ/Автор|Д. Х.}} {{ЭСБЕ/Автор|Δ.}} |
|
{{ЭСБЕ/Автор|Д. Х.}} {{ЭСБЕ/Автор|Δ.}} |
| Строка 7: |
Строка 7: |
|
Предложен вместо салициловой кислоты при остром суставном ревматизме и при подагре. Хотя этот препарат, по-видимому, не вызывает побочных явлений, присущих салициловой кислоте, но во врачебной практике он почти не применяется, отчасти вследствие дороговизны, отчасти потому, что действие его слабее действия салициловой кислоты. |
|
Предложен вместо салициловой кислоты при остром суставном ревматизме и при подагре. Хотя этот препарат, по-видимому, не вызывает побочных явлений, присущих салициловой кислоте, но во врачебной практике он почти не применяется, отчасти вследствие дороговизны, отчасти потому, что действие его слабее действия салициловой кислоты. |
|
|
|
|
|
{{ЭСБЕ/Автор|Д. К.}} |
|
{{ЭСБЕ/Автор|Д. К.|Каменский}} |
|
|
|
|
|
[[Категория:ЭСБЕ:Химия]] |
|
[[Категория:ЭСБЕ:Химия]] |
