ЭСБЕ/Флуореновые кислоты: различия между версиями

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
[досмотренная версия][досмотренная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м качество статьи
м ВИКИПЕДИЯ == pagename
 
Строка 1: Строка 1:
{{ЭСБЕ
{{ЭСБЕ
| КАЧЕСТВО = 2
| КАЧЕСТВО = 2
|ВИКИПЕДИЯ=Флуореновые кислоты
|ВИКИПЕДИЯ=
|ВИКИТЕКА=
|ВИКИТЕКА=
|ВИКИСКЛАД=
|ВИКИСКЛАД=

Текущая версия от 06:50, 24 апреля 2019

Флуореновые кислоты
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Финляндия — Франкония. Источник: т. XXXVI (1902): Финляндия — Франкония, с. 181—182 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Флуореновые кислоты — Под этим названием нужно понимать карбоновые кислоты, производимые от ароматического углеводорода флуорена (см.) заменой в нем одного или нескольких атомов водорода карбоксильными группами (СО2Н). Из многочисленных, теоретически возможных кислот этого рода известны только три монокарбоновых кислоты. Если в флуорене перенумеровать атомы углерода, как показано на приведенной схеме,

то известные флуорановые кислоты будут иметь карбоксильные группы: 1-я, собственно Ф., — при углероде 1, 2-я, флуоренкарбоновая кисл. при углероде 4 и 3-я, дифениленуксусная — при углероде 9. Первая из этих кислот с темп. плавл. 245—246° была получена Фиттигом и Липманном восстановлением амальгамой натрия соответствующей дифениленкетонкарбоновой кисл.

которая в свою очередь получается окислением флуоренантена (см. Углеводороды ароматич.) хромовой кислотой. Эта Ф. представляет кристаллическое тело, возгоняющееся без разложения, трудно растворимое в воде и легко в горячем спирте. При перегонке с известью дает флуорен, хромовой кислотой окисляется до СО2, щелочной же раствор марганцово-калиевой соли ее обратно переводит в дифениленкетонкарбоновую кислоту. Флуаренкарбоновая кислота с темп. пл. 175 получена Гребе и Обеном восстановлением при помощи цинка и уксусной кислоты хлорангидрида дихлорф.

получающегося действием пятихлористого фосфора на соответствующую дифениленкетонкарбоновую кислоту. Дифениленуксусная кислота

с темп. плавл. 220—222° получена Фридлендером восстановлением при 140° йодистым водородом дифениленгликолевой кислоты

образующейся при кипячении фенантренхинона (см. Хиноны) с едким натром.

Д. Х. Δ.