ЭСБЕ/Германий: различия между версиями

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
[досмотренная версия][досмотренная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Нет описания правки
 
Строка 15: Строка 15:
}}
}}


'''Германий''' (хим.) — элементарное вещество, открытое К. Винклером в 1886 г. в редком минерале ''аргиродите'', найденном в одной из копей Фрейберга в Саксонии. Свойства Г. (Ge = 72,32) как экасилиция (см. [[../Периодическая законность химических элементов|Периодический закон]]) были предсказаны ([[../Менделеев, Дмитрий Иванович|Д. И. Менделеевым]], в 1871 г.) периодической системой элементов. Состав аргиродита — Ag<sub>6</sub>GeS<sub>5</sub>. Для выделения Г. сплавляют аргиродит с серой и содой, при чем образуется натриевая сульфосоль Г., растворимая в воде. Сернистый Г., GeS<sub>2</sub>, выделенный из сульфосоли минеральной кислотой, при обработке азотной кислотой переходит в окись GeO<sub>2</sub>, которая при нагревании в струе водорода дает свободный Г. Это серовато-белый, легко кристаллизующийся из расплавленного состояния хрупкий металл; плавится при 900°; удельный вес = 5,469 при 20,4°. При нагревании на воздухе окисляется в GeO<sub>2</sub>, белый порошок, растворимый немного в воде (кислая реакция) и хорошо в щелочах. Соединяется с хлором в GeCl<sub>4</sub>, летучее вещество, кипящее при 86°. Слабо нагретый в струе хлористого водорода Г. превращается при выделении водорода в GeHCl<sub>3</sub>, соединение, аналогичное [[../Хлороформ|хлороформу]], легко разлагающееся водой и на воздухе. Подобно [[../Кремний|кремнию]], Г. образует соответственный ультрамарин и вообще представляет большое сходство с этим элементом. Г. найден еще в ''эвксените'' (Крюсс) и в ''самарските'', до 1,5%, и других ниобовых и танталовых минералах (К. Хрущов).
'''Германий''' (хим.) — элементарное вещество, открытое {{ЭСБЕ/Ссылка|Винклер, Клеменс|К. Винклером}} в 1886 г. в редком минерале ''аргиродите'', найденном в одной из копей Фрейберга в Саксонии. Свойства Г. (Ge = 72,32) как экасилиция (см. {{ЭСБЕ/Ссылка|Периодическая законность химических элементов|Периодический закон}}) были предсказаны ({{ЭСБЕ/Ссылка|Менделеев, Дмитрий Иванович|Д. И. Менделеевым}}, в 1871 г.) периодической системой элементов. Состав аргиродита — Ag<sub>6</sub>GeS<sub>5</sub>. Для выделения Г. сплавляют аргиродит с серой и содой, при чем образуется натриевая сульфосоль Г., растворимая в воде. Сернистый Г., GeS<sub>2</sub>, выделенный из сульфосоли минеральной кислотой, при обработке азотной кислотой переходит в окись GeO<sub>2</sub>, которая при нагревании в струе водорода дает свободный Г. Это серовато-белый, легко кристаллизующийся из расплавленного состояния хрупкий металл; плавится при 900°; удельный вес = 5,469 при 20,4°. При нагревании на воздухе окисляется в GeO<sub>2</sub>, белый порошок, растворимый немного в воде (кислая реакция) и хорошо в щелочах. Соединяется с хлором в GeCl<sub>4</sub>, летучее вещество, кипящее при 86°. Слабо нагретый в струе хлористого водорода Г. превращается при выделении водорода в GeHCl<sub>3</sub>, соединение, аналогичное {{ЭСБЕ/Ссылка|Хлороформ|хлороформу}}, легко разлагающееся водой и на воздухе. Подобно {{ЭСБЕ/Ссылка|Кремний|кремнию}}, Г. образует соответственный ультрамарин и вообще представляет большое сходство с этим элементом. Г. найден еще в ''эвксените'' (Крюсс) и в ''самарските'', до 1,5%, и других ниобовых и танталовых минералах (К. Хрущов).


{{right|{{ЭСБЕ/Автор|С. С. Колотов}}. {{ЭСБЕ/Автор|Δ.}}}}
{{right|{{ЭСБЕ/Автор|С. С. Колотов}}. {{ЭСБЕ/Автор|Δ.}}}}

Текущая версия от 20:29, 21 июня 2021

Германий (хим.) — элементарное вещество, открытое К. Винклером в 1886 г. в редком минерале аргиродите, найденном в одной из копей Фрейберга в Саксонии. Свойства Г. (Ge = 72,32) как экасилиция (см. Периодический закон) были предсказаны (Д. И. Менделеевым, в 1871 г.) периодической системой элементов. Состав аргиродита — Ag6GeS5. Для выделения Г. сплавляют аргиродит с серой и содой, при чем образуется натриевая сульфосоль Г., растворимая в воде. Сернистый Г., GeS2, выделенный из сульфосоли минеральной кислотой, при обработке азотной кислотой переходит в окись GeO2, которая при нагревании в струе водорода дает свободный Г. Это серовато-белый, легко кристаллизующийся из расплавленного состояния хрупкий металл; плавится при 900°; удельный вес = 5,469 при 20,4°. При нагревании на воздухе окисляется в GeO2, белый порошок, растворимый немного в воде (кислая реакция) и хорошо в щелочах. Соединяется с хлором в GeCl4, летучее вещество, кипящее при 86°. Слабо нагретый в струе хлористого водорода Г. превращается при выделении водорода в GeHCl3, соединение, аналогичное хлороформу, легко разлагающееся водой и на воздухе. Подобно кремнию, Г. образует соответственный ультрамарин и вообще представляет большое сходство с этим элементом. Г. найден еще в эвксените (Крюсс) и в самарските, до 1,5%, и других ниобовых и танталовых минералах (К. Хрущов).