после прохождения через данный слой активного вещества лучей разной длины волны плоскости их поляризации оказываются повернутыми на разный угол. Это явление носит название вращательной дисперсии. Оно аналогично дисперсии показателя преломления, в силу к-рой лучи разной длины волны при преломлении в веществе отклоняются на разные углы. Увеличение а с уменьшением Л называется нормальной дисперсией. Наблюдается, однако, и аномальная дисперсия, при которой а убывает с уменьшением Л. При этом такая аномалия может наблюдаться и для тех волн, которые не поглощаются средой, тогда как аналогичное явление аномальной дисперсии показателя преломления обязательно связано с поглощением (см. Дисперсия и Абсорбция), Вещество называют право-вращающ и м (или d-вращающим, от лат. dexter — правый), если при наблюдении против луча поворачивание плоскости поляризации происходит по часовой стрелке; при противоположном направлении вращения вещество называется лево-вращающ и м (или Z-вращающим, от латин, laevus — левый). Многие вещества существуют в виде правой и левой модификации (например, кварц, винная кислота). В этих случаях численное значение а для обеих модификаций одинаково. — Причину оптической активности растворенных веществ следует искать в особенностях внутреннего строения молекулы (наличие асимметрического атома углерода в органических соединениях и т. п.). Оптическая активность кристаллических веществ может быть обусловлена особенностями строения кристалла, т. е. особенностями расположения молекул, из к-рых каждая сама по себе может и не обладать оптической активностью (пример: расплавленный кварц не активен, а кристаллический — весьма сильно вращает плоскость поляризации). В обоих случаях особенности эти приводят к тому, что в оптически активной среде свет, поляризованный по кругу, распространяется с разной скоростью в зависимости от того, будет ли круговая поляризация правой или левой. Теория эта (см. Поляризация), развитая Френелем, была экспериментально подтверждена им при помощи прямых опытов.
Теория Френеля является чисто формальной теорией и не дает отчета о тех молекулярных особенностях, к-рые могли бы привести к наблюдаемым результатам. Старые попытки дать молекулярное толкование явлению В. п. п., принадлежащие Фогту и особенно Друде, сводились к предположениям, что в активной молекуле электроны, входящие в ее состав, способны двигаться по орбитам, имеющим характер винтовой линии. Это вполне искусственное и специально придуманное представление не может считаться удовлетворительным. В последнее время М. Борну удалось дать молекулярное толкование рассматриваемого явления, пользуясь общими представлениями о взаимодействии света и вещества.
Общая теория оптических свойств вещества сводится к учету воздействия электромагнитного поля, создаваемого световой волной, на атомы и молекулы.
Обратно, возникающие под действием света колебания электрических частей атомов и молекул (электронов и ионов) создают, в свою очередь, электромагнитные волны, которые, слагаясь с приходящей волной, обусловливают различные особенности прохождения света через вещество (преломление, рассеяние, дисперсия и абсорбция). Обычная теория не вполне учитывает, однако, особенности, возникающие вследБ. С. Э. т. XIII.ствие того, что между отдельными зарядами, входящими в состав молекулы, или между отдельными молекулами, входящими в состав кристалла, имеется налицо взаимодействие. Разбирая более полно эту проблему и принимая при этом во внимание, что размеры молекул или расстояние между молекулами не являются бесконечно малыми по сравнению с длиной волны, М. Борн сумел объяснить, почему для некоторых веществ скорость распространения правого и левого кругло-поляризованного луча должна быть различной. Так. обр., им дано истолкование гипотезы Френеля, а следовательно, и покоящейся на этой гипотезе теории В. п. п. В последнее время Бурсиан и Тиморева пополнили теорию Борна, приняв во внимание также магнитный момент, возникающий в молекуле под действием световой волны.
Весьма большой вращательной способностью обладает кристаллический кварц, если свет распространяется в нем вдоль оптической оси. Для желтых лучей а=26, 7°, если d выражено в мм. Кварц применяется во многих приборах, предназначенных для изучения В. п. п. (см. Бикварц, Компенсатор Солейля). Для растворов величина <р пропорциональна концентрации (с), так что формула (1) может быть заменена формулой: (p=a. d. c
(2).
На этом законе основано применение В. п. п. к определению концентрации растворов.
Определив из опыта при помощи особых приборов значение угла поворота <р для слоя определен, толщины d, можно по формуле (2) определить концентрацию е. Важное практич. значение имеет В. п. п. растворами сахара (см. Сахариметрия). Для сахара а =0, 0665° (для желтого света), если с дано в граммах на литр, a d выражено в дюймах.
С теоретической точки зрения особенный интерес представляет магнитное В. п. п. Это явление открыто Фарадеем в 1846 и состоит в том, что неактивное вещество, помещенное в магнитное поле, приобретает способность вращать плоскость поляризации света, идущего по направлению магнитного поля. Открытие Фарадея впервые установило связь между электромагнитными и оптическими явлениями (см. Магнитооптика, Электрооптика). Магнитное В. п. п. для одних веществ происходит по часовой стрелке, если наблюдать вдоль магнитного поля (положительное вращение), для других — в противоположном направлении (отрицательное вращение). Направление вращения не меняется при изменении направления света, так как не зависит от того, распространяется ли свет вдоль магнитного поля или навстречу ему. Угол поворота (р в этом случае пропорционален толщине слоя d вещества и напряженности магнитного поля М, т. е.: <p=p. d. M (3), где р — постоянная, зависящая от природы вещества и длины волны (постоянная Верде). Например, для сероуглерода, в желтых лучах, р =0, 0415', если М выражено в гаусах и d в см.
ВРБА (Wrba), Георг (р. 1872), современный немецкий скульптор, проф. Дрезденской академии (с 1906). Окончил Мюнхенскую академию у Эберга, находился под влиянием идей Гильдебранда (см.). Его работам, исполненным преимущественно в бронзе, свойственны ясность композиционного 14
