ДИАМИНЫ — ДИАПОЗИТИВвых гидроксила замещены аминогруппами (NH2). К таким соединениям относятся напр.
Д. щавелевой кислоты, или оксамид CO(NH2) — CO(NH2), диамид фталевой кислоты /COCNHJ С6Н4<, Д. угольной кислоты, или \CO(NHa) ✓NHa карбамид СО<, и др. Последнее соеди>NH а нение представляет собой простейший Д. — мочевину (см.). Некоторые Д. при нагревании теряют частицу аммиака и переходят в циклические имиды (см.): сна — CONHa
|
СНа — CONHa
сн2 — сох
= |
>NH+NH3
СНа-СО/
Д. янтарной к-ты сукцинимид
органические соединения, в молекуле к-рых содержатся две аминогруппы (NH2), связанные с углеродом; простейшим из них является этилен диами н CH2(NH2) — — CH2(NH2). Д. жирного ряда — очень сильные основания, дающие средние соли с двумя эквивалентами кислот, и основные — с одним эквивалентом. Низшие Д. — жидкости, растворимые в воде, притягивающие из воздуха углекислоту. Способы получения Д. сходны со способами получения одноатомных аминов; они получаются напр. действием аммиака на двугалоидные производные: ДИАМИНЫ,
СНаВг — CHa-CHaBr+2NH3 = бромистый пропилен
= CH2(NH2) — CHa-CHa(NHa)+2HBr. триметилендиамин
Реакции Д. также сходны с реакциями простых аминов. Замещая водороды аминогрупп на алкилы (СН3, С2Нб и т. д.), из первичных Д. можно получить вторичные и третичные Д., а также соли четвертичных аммониевых оснований.
С двугалоидными соединениями Д. реагируют с образованием циклических Д., напр.: СНа — СН2 /СН2 — сн2х сна — сн2 =NH< ) NH+2HBr.
I I + xCH2 — CHaz nh2 nh2 Вг Вг этилендиамин
бромистый етилен
пиперазин
В природе из Д. встречаются тетраметилендиамин, или путресцин, NH2(CHa) 4NH2, и пентаметилендиамин, или кадаверин, NH2(CH2) 6NH2. Эти Д., принадлежащие к трупным ядам, или птомаинам (см.), образуются при гниении белков в результате ферментативного отщепления COZ от диаминокислот — орнитинй и лизина (см. Гниение). Хлористоводородные соли путресцина и кадаверина при нагревании отщепляют одну молекулу NH4C1 с образованием гетероциклических оснований пирролидина и пиперидина.
Из ароматических Д. важное значение имеют производ/ zNHa\ ные бензола — фенилендиамины С6Н4( и толуола —
\
xnhJ
/ /NHa\ толуилендиамины СН3’С6Н3< ; эти Д. частью са' xNHa' ми являются красителями (парафенилендиамин и его производные, применяемые под названием урсолов для крашения мехов), частью служат исходным материалом для синтеза многочисленных, более сложных и имеющих широкое применение анилиновых красок (анилиновая черная, везувин, метиленовая синь и др.). Ароматические Д. отличаются сильными восстановительными свойствами и легко окисляются кислородом воздуха.
ДИАНА, одно из божеств древнеримского Пантеона; сначала — покровительница замужних женщин и рожениц, впоследствии (после слияния представлений о Д, с образом др. греч. Артемиды) — богиня охоты. Культ Д. в древнеримском предании был связан также с возникновением и ростом Латинского союза, зародыша древнеримского государства.
ДИАНА,
шек (см.).Cercopithecus diana, вид марты ДИАНТУС, dianthus, лат. название растения гвоздики (см. Гвоздика, 1), употребляемое также часто в садоводстве, ДИАПАЗОН (греч. diapason — октава), звуковой объем муз. инструмента или певческого голоса. Д. звуковой скалы, доступной человеческому уху, вмещает звуки, простирающиеся от 16 до 25.000 колебаний в секунду. Границы музыкальных звуков — от 27 до 4.700 колебаний в секунду, т. е. 7 октав. Д. человеческого голоса простирается от 81, 4 колебаний (Е — ми большой октавы) до 1.303, 4 колебаний (е'" — ми 3-й октавы). Общий Д. женского голоса делится на 3. группы: со прано — от h' до е'"; меццо-сопрано от а до а"; контральто — от d до f". Д. мужского голоса делится также на 3 группы:. тенор — отНдо d"; баритон от G до а; бас — от Е до g'.
Обычный певческий диапазон всякого голоса равняется двум октавам. Исключительные по диапазону голоса редки. Образцы их: певцы — О. Петров — З1^ окт., Прит — 5% оцт.; певицы — Каталани — 3V2 окт., Аюгари — 4г/2 окт. В инструментальной музыке термин Д. кроме определения звукового объема имеет также и другие значения. В англ. музыке open D — чэрганный голос («principal»); в франц. музыке. D: 1) мензура (расстояние между звуковыми отверстиями) деревянных духовых инструментов; 2) настройка камертона (парижского строя) или самый камертон; D normal — октава нормальная в отношении абсолютной высоты тонов.
ДИАПАУЗА, явление задержки развития у животных. У насекомых, по отношению к которым чаще всего применяется этот термин, Д. может наступить в любой стадии метаморфоза и во многих случаях не находится в прямой связи с неблагоприятными внешними факторами. Так, гусеница ильмового ногохвоста (Uropus ulnis) окукливается в конце мая или начале июня, и куколки остаются лежать в земле лето, осень и зиму, бабочка же вылупляется в апреле — мае следующего года; у бабочки Harpia vinula куколка пребывает в Д. иногда несколько лет. Иногда Д. встречается лишь у нек-рых экземпляров данного вида (бабочка-крапивница). Д. известна и у нек-рых млекопитающих, напр. у оленя, броненосцев.
У последних она выражается в задержке образования плаценты, что связано с развитием однояйцевых близнецов.
ДИАПЕДЕЗ (греч. diapedesis — прохождение сквозь), прохождение красных кровяных телец через неповрежденные стенки кровеносных сосудов. Диапедез обусловливается таким состоянием сосудистой стенки, к-рое, не нарушая механической целости, изменяет ее свойства. Это изменение нормальных свойств сосудистых стенок может быть вызвано действием различных ядов (напр. сальварсана, алкоголя, мышьяка и т. д.), а также и бактерийных токсинов (при оспе, чуме, сыпняке и т. д.). Кроме того Д. может быть обусловлен венозными застоями. Нормальные свойства стенок восстанавливаются по прекращении действия ядов.
Значение Д. особенно велико при повреждении сосудов головного мозга; длительные нарушения нервных функций после сотрясения мозга в значительной мере обусловлены наличием многочисленных Д.
ДИАПОЗИТИВ, фотографическое позитивное изображение на прозрачном материале (глав-
