Перейти к содержанию

Страница:БСЭ-1 Том 27. Зерновые - Империализм (1933)-1.pdf/66

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Эта страница не была вычитана

этому никогда не удается извлечь 3. одною лишь амальгамацией; в среднем этим путем извлекается лишь ок. 50% всего золота.

Амальгамация осуществляется одновременно с измельчением руды, а именно — при измельчении руды в толчейных ставах и трубчатых мельницах, для чего в чашах толчейных ставов, за последними и за трубчатыми мельницами, располагают медные плиты, покрытые ртутью.

В нек-рых случаях за трубчатыми мельницами вместо медных пластин помещают плюшевые шлюзы. На небольших заводах измельчение с одновременной амальгамацией ведут в специальных амальгамационных чашах.

2) Цианирование. Неуловленное амальгамацией 3. извлекается далее процессом цианирования, основанным на способности водных растворов KCN и NaCN переводить в раствор самородное 3. и его соединения. Теллуристые и селенистые соединения 3. переходят в раствор лишь очень медленно, поэтому в случае нахождения 3. в виде указанных соединений руду рекомендуют предварительно подвергать обжигу. Т/к. растворение 3. и его соединений наиболее легко и быстро протекает тогда, когда частички благородного металла очень мелки, то для процесса цианирования наиболее подходящим материалом будут или руды, уже подвергшиеся процессу амальгамации, или руды, в к-рых золото находится в тонкорассеянном состоянии. На процесс цианирования вредно влияет присутствие в рудах сульфидов, с одной стороны, благодаря тому, что металлы  — сульфидов (Си, Zn и др.) также подвергаются растворяющему действию цианистых щелочей, а с другой — сульфиды в соприкосновении с водою окисляются и образуют сульфаты и свободную серную кислоту, которые разлагают KCN и NaCN, увеличивая расход цианидов.

На последний вредно влияет и углекислота.

Чтобы парализовать это, к рудной мути прибавляют Са(ОН) 2. Взаимодействие между содержащимся в руде 3. и цианидами протекает по уравнению: 4Au + 8KCN + 2Н2О+О2 — ->4KAu(CN) 2+4KOH. В результате измельчения и параллельно идущей амальгамации получаются два (в общем случае) продукта: пески и шламмы; каждый из них цианируется отдельно*. Переработка песков происходит по схеме: отделение в песчаной мути зерен от воды на фильтрующих столах, загрузка влажных песков в чаны для выщелачивания (выщелачивание сперва ведется крепкими растворами, содержащими 0, 15—0, 25% KCN, затем слабыми  — 0, 05—0, 1% KCN) и наконец промывка водою. Переработка шламмов ведется след, образом: сначала шламмы идут в сгустители для получения более плотной мути (отношение 2:1), к-рая затем поступает в ажйтационные чаны Пачука, где муть приходит в соприкосновение с раствором KCN и где производится перемешивание пропусканием струи воздуха. В обоих случаях полученные золотосодержащие растворы переходят в отстойные баки, из к-рых идут на фильтры для окончательного выделения из них взвешенных твердых частиц.

Очищенные таким образом растворы идут на выделение из них золота.

3) Извлечение 3. из амальгамы и раствор о-в от цианирования.

Амальгаму сперва очищают от посторонних примесей, для чего ее разжижают прибавлением ртути; при этом все примеси всплывают на поверхность и счищаются. Избыток ртутиудаляется затем фильтрованием через плотную ткань или оленью кожу. Из полученной т. о. твердой амальгамы ртуть удаляется, практически нацело, отгонкою. В результате отгонки получается сырое золото, содержащее от 60 до 85% Au; остальное приходится на долю Ag, Си и других металлов. — Выделение золота из цианистых растворов происходит при обработке их металлическим цинком по уравнению 2KAu (CN) 2 4—4KCN + 2Zn +2H2O->2K2Zn(CN) 4 +2Au+2KOH+2Au. Получаемый при этом осадок содержит помимо 3. и др. металлы, в особенности Zn, к-рый удаляется обработкой остатка разведенной серной кислоты. В случае значительного содержания посторонних металлов осадок подвергается окислительной плавке в присутствии песка, соды, буры и селитры. Получаемое при этом сырое 3. содержит до 60% Au.

Рафинирование сырого золота производится либо электролитическим путем (процесс Волвилля) либо обработкой хлором (процесс Миллера).

Г. Уразов.

VII. Применение 3.

«Первая функция 3. состоит в том, чтобы доставить товарному миру материал для выражения его стоимости, т. е. для того, чтобы выразить стоимость товаров как одноименные величины, качественно одинаковые и количественно сравнимые. Оно функционирует так. обр. как всеобщая мера стоимости, и только в силу этой функции 3. — этот специфический эквивалентный товар — делается деньгами» (К. Маркс, Капитал, т. I, гл. III). Орудием обращения 3. вначале служило в форме слитков, позже в форме монеты. Чеканка золотой монеты началась за много веков до хр. эры.

Главный рынок 3. — Лондон., Котировки 3. на лондонской бирже производятся в шиллингах и пенсах за тройскую унцию чистого золота.

До отмены Англией золотого стандарта (1931) рыночная цена 3. в Лондоне была 84 шилл. ll^n. с небольшими колебаниями за тройскую унцию. Обычный вес золотых слитков на лондонском рынке составляет около 400 унций.

Большая часть вновь добываемого 3. используется капиталистическими государствами для увеличения золотых запасов центральных банков. Обострение мирового экономического кризиса вызвало ожесточенную борьбу за 3. между капиталистическими странами, повлекшую за собой значительные перемещения золотых запасов (см. Золотой запас).

Промышленное применение 3. составляет ок. х/з мировой его добычи, сосредоточиваясь гл. обр. в САСШ (до 50%), Франции (до 25%) и Англии (до 10%). Об экономическом значении 3. см. отдельные страны, а также ст. ст.: Финансы, Банки, Золотой запас, Деньги. Экономические данные о добыче 3. в разных районах и их относительном значении — см. главу Золотопромышленность.

К. Ш.

Из непосредственных применений 3. (кроме упомянутых уже в первом разделе статьи применений 3. и нек-рых соединений 3.) нужно отметить применение 3. в ювелирном деле (см.) и в медицине. — В медицине применение 3. было известно еще в 16 в. Однако отравления им, возрастающий скептицизм врачей в отношении специфического действия 3., изучение действия его на организм привели к значительному ограничению его применения. В наст, время препараты неорганических солей 3. в виду их сильной ядовитости сохранили весьма