Перейти к содержанию

Страница:БСЭ-1 Том 29. Интерполяция - Историческое языковедение (1935)-1.pdf/46

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Эта страница не была вычитана

кислый иодозобензол). При взаимодействии с Н2О2 И. превращаются в иодбензол с выделением кислорода. С подкисленным иодистым калием гладко реагируют с выделением эквивалентного количества иода: C6H5JO2+4KJ+4CH3  — COOH=CeH6J+4CH3  — COOK+ +2J2+2H2O.

Таким образом И. по свойствам являются окислителями. Практического значения пока И. не имеют.

И. Кнунянц.

ИОДОТИРЕОГЛОБУЛИН, иодсодержащее белковое тело, выделенное Оствальдом из щитовидной железы; содержит 0, 12—0, 46% иода.

Обладает таким же физиологическим и терапевтическим действием, как сама высушенная железа, и представляет главную составную часть приготовляемых из нее органотерапевтических препаратов. И. не представляет определенного индивидуального химического соединения и повидимому содержит не само действующее начало коллоида щитовидной железы, а продукты его частичного распада. При гидролизе И. получается иодотирин, значительная часть иода при этом отщепляется в свободном виде. В состав иодотиреоглобулина входит тироксин (см.).

ИОДОТИРИН, открытое Бауманом иодсодержащее вещество, которое получается при гидролизе щитовидной железы. По Бауману, И. является действующим началом щитовидной железы. Однако терапевтический эффект от И. при микседеме и зобе и его действие в физиологическом эксперименте, равно как содержание в нем иода, весьма непостоянны. В наст, время И. приходится рассматривать как смесь иодсодержащих дериватов аминокислот, состоящую из продуктов разрушения истинного гормона, остатками к-рого объясняется действие И. После открытия Кендалл ем тироксина (см.), к-рый является самим гормоном или ближайшим его производным, И. сохраняет только исторический интерес.

ЙОДОФОРМ, три подметан, CHJ3. Открыт Serullas в 1822, состав установлен Dumas в 1834. Желтые микроскопические пластинки, или призмы, темп, плавл. 120°, специфического навязчивого запаха. В воде почти не растворим, а в спирте растворяется при 18° — 1 : 68, в эфире  — 1 : 54; растворим в хлороформе, сероуглероде, в эфирных и жирных маслах. Как в твердом состоянии, так и в растворах постепенно разлагается от действия воздуха и света с выделением иода. Получается действием иода и щелочи на винный спирт или ацетон. В наст, время И. готовится в больших количествах исключительно электролитическим путем. Электролизу подвергают спиртоводный раствор йодистого калия, причем образуются нужные для реакции иод и щелочь. — И. — прекрасный антисептик, получил широкое применение с 1880 в хирургии как средство для лечения ран, язв и т, — п. Дезинфицирующее действие И. объясняется отщеплением иода в растворе раневых отделений. Отрицательной стороной при пользовании И. являются его неприятный запах и большая ядовитость, могущая привести к тяжелому отравлению. В виду этого в последнее время применение И. сильно сократилось, взамен его предложено большое количество препаратов: иодоформоген (соединение И. с белком), иодоформин (соединение И. с уротропином), экаиодоформ (смесь с параформальдегидом), аристоль, идоль, изофан и т. д. И. при 90

меняется в наст, время почти исключительно при лечении туберкулезных поражений суставов (в виде йодоформной эмульсии).

ИОДТИОФЕН, C4H4JS, масло с темп. кип.

182°, получается действием иода на тиофен в присутствии окиси ртути.

ИОДУКСУСНАЯ КИСЛОТА, CH2J — СООН, бесцветные таблички; темп, плавл. 83°. Получается действием смеси брома и иода на уксусную кислоту в хлороформенном растворе в присутствии красного фЬсфора (Зернов) или из хлоруксусной кислоты с иодистым калием в водном растворе при 50° (Abderhalden).

Применяется для синтезов вместо хлоруксусной кислоты.

ИОДЭОЗИН (тетраиодфлюоресцеин, эритрозин) O[C6HJ2(OH) 2]2  — с — с6н4  — со

оранжево-красные кристаллы, нерастворимые в эфире, хлороформе и др., легко растворимы в спирте. И. получается при действии иода на флуоресцегин (см.). Как краситель большого значения не имеет.

ИО ЕЛЬ (loel), Карл (р. 1864), нем. философидеалист, профессор Базельского ун-та, известен гл. обр. трудами по истории греческой философии и монографией об отношении Ницше (см.) к романтике (1905). В своих сочинениях И. проводит идеалистическую точку зрения, приближающуюся к натурфилософии Шеллинга (см.), признавая «механизм» вторичным продуктом, возникшим из «органического», отстаивая витализм и «панентеизм». И. подчеркивает, что натурфилософия «возникла из мистики и приводит к ней». И. резюмировал свои взгляды в сборнике «Die deutsche Philosophic der Gegenwart in Selbstdarste Hungen», Bd I, Lpz., 1921.

И03ГАД (lozgat), вилайет (провинция) в Азиатской Турции, в центре Малой Азии, к В. от Анкары. Площадь 13.950 км2; 209.500 жит.

(1927), из них сел. х-вом занято 84%. Адм. центр — г. Иозгад. Общая площадь обрабатываемой земли 75 тыс. га, в т. ч. под зерновыми хлебами ок. 98%. И. — один из важнейших зерновых районов Турции, снабжающих хлебом потребляющие центры. Крупное значение имеет скотоводство, особенно разведение коз (производство знаменитой ангорской шерсти); голов скота 425, 5 тыс. (1927); преобладает мелкий скот; ангорских коз  — 76, 3 тыс. голов.

ИОЗЕФСОН (Josephson), Эрнст Абраам. (1851—1906), шведский живописец, портретист и жанрист. Окончил Академию художеств в Стокгольме (1876), совершенствовался в Зап. Европе, где изучал Тициана, Рембрандта и старых испанских художников.

Находясь под сильным влиянием Эд. Мане (см.), И. стал главой шведской группы художников «оппонентов» в Париже, ведших борьбу против академических традиций в живописи.

Натуралист, мастерски владеющий колоритом, Иозефсон оказал сильное влияние на все последующее развитие шведского искусства. При жизни Иозефсон не получил признания в современной ему консервативной шведской художественной общественности. Портреты и жанровые картины Иозефсона находятся в музеях Стокгольма,’Гётеборга, Христиании, Гельсингфорса и в частных собраниях.

Лит.: Lespinasse Р., La pelnture suSdoise contemp oraine, P., 1928; Pauli G., Ernst Josephson. Stockholm, 1914; Silferstolpe G. M., Josephson Ernst, в кн.: Allgemeines Lexikon der bildenden Kiinstler, begr.

v. U. Thieme und F. Becker, Bd XIX, Lpz., 1926.