веса различных газов относятся, как их плот
ным химиком и очень путаным философом ности. Поэтому, приняв молекулярный вес ка
и дал уничтожающую критику взглядов «энеркого-либо вещества за единицу, мы можем гетиков», к-рые были очень . модными в конце определить молекулярный вес любого друго
90 — хгг. 19в. «„Энергетика41 Оствальда», — пишет го вещества, измерив его плотность в газовом Ленин, — представляет «путаный агностицизм, состоянии (см. Молекулярный вес). М. про
спотыкающийся кое-где в идеализм» (см. Листых веществ чаще всего состоят из нескольких нин, Соч., т. XIII, стр. 137 и 189), «Энергеатомов. Так, вышеприведенный пример с реак
тическая физика есть источник новых идеалицией водорода и хлора не совмещается с пред
стических попыток мыслить движение без маставлением о хлрре и водороде как одноатом
терии». Защищая материализм и опровергая ных газах, так как в этом случае из одной М.
«Энергетику» Оствальда, Ленин категорически водорода и одной М. хлора не могло бы полу
заявляет: «вся совокупность научных данных читься двух М. хлористого водорода. Этот и не оставляет места для сомнения в существоподобные ему опыты показывают, что М. во
вании атомов и молекул» (Ленин, там же, дорода состоит из двух атомов водорода. Зная стр. 224 и 226). молекулярные веса химических соединений Одно из доказательств существования М. свяи используя данные химического анализа, лег
зано с броуновским движением (см.). Непосредко вычислить атомные веса. ственно М. не. видны в микроскопе, однако, Каницарро в 50 — х гг. 19 в. показал, что, наблюдая взвешенные в какой-либо жидкости исходя из закона Авогадро-Жерара, имеется частицы, к-рые больше М. в тысячи раз, можно возможность из всех чисел, кратных эквива
получить сведения о М., удары к-рых приволентному весу, выбрать одно, к-рое равно истин
дят эти частицы в движение, так, напр., можно ному атомному весу элемента. Оказалось, что найти число Лошмидта. Из наблюдений над М. ряда элементарных газов состоят из двух броуновским движением число Лошмидта было атомов (N2, О2, С12, Н2), нек-рые — из одного вычислено, и результат этого вычисления в (Аг, Кг, Не, пары металлов), нек-рые — из боль
пределах точности опыта совпал с прежними шего числа (Р4, Se, О8). Каницарро предложил вычислениями, произведенными на основании также современный способ написания химиче
других соображений (точное значение этого ских формул и реакций, основанный на законе числа 6, 06—1023). Это число, называемое иногда Авогадро. Так, например, уравнение синтеза числом Авогадро, есть число М. в граммолеводы 2Н2+О2=2Н2О означает, что каждая мо
куле (см.) и представляет весьма важную конлекула кислорода соединяется с двумя моле
станту молекулярной теории. То обстоятелькулами водорода и дает две молекулы воды. ства, что самые различные методы вычисления Согласно закону Авогадро, при этом два объ
числа Лошмидта, основанные на совершенно ема водорода, соединяясь с одним объемом независимых наблюдениях (броуновское двикислорода, дают два объема паров воды, или 4 г жение, тепловое излучение, радиоактивность, водорода с 32 г кислорода дают 36 г воды. Та
заряд электрона, рассеяние света в атмосфере, ким образом, к началу 20 в. представления об диффракция рентгеновских лучей, диффузия •атомах и молекулах легли в основу дальней
в растворе, тонкая структура спектральных шего развития физики и химии. — Эти пред
линий и т. д.), приводят к одинаковым резульставления дали возможность понять целый ряд татам, является лучшим доказательством реважных явлений в органич. химии: явление альности М. Другим наглядным доказательизомерии, открытое Либихом и Вёлером, за
ством существования в телах дискретных чаключающееся в существовании веществ с оди
стиц — М. — является диффракция рентгеновнаковым составом и молекулярным весом, но ских лучей в кристаллах и жидкостях (см. Рентразличных по химич. и физич. свойствам, геновские лучи). Число Лошмидта позволяет было объяснено различным порядком соеди
определить порядок величины М. Примем, что нения между собою атомов одних и тех же жидкость, например вода, представляет собой элементов в М.; существование оптич. изоме
плотную упаковку М. Тогда порядок величины ров, т. е. веществ, обладающих тождествен
радиуса М. воды можно получить из следуюными химич. свойствами, но отличающихся щего равенства: лишь нек-рыми физич. свойствами (вращение плоскости поляризации света, форма кристал* r — V 6, 06 • 1023 3 • 10 8 см, лов), было объяснено (Вант-Гоффом и Ле-Белем, 1874—75) различным пространственным рас
так как граммолекула воды занимает объем положением атомов вМ.; были открыты и др. 18 см3. Тот же порядок величины дает для расвиды пространственной изомерии (геометрии., стояния между центрами атомов в кристаллах или цис-трансизомерия), возникло учение о диффракция рентгеновских лучей. Удалось непространственной структуре М. — стереохимия. посредственно измерить и скорость М. (опыВ конце 19 и начале 20 вв. молекулярную ты Штерна). Результаты этик опытов находяттеорию атаковала группа физиков (Оствальд ся в количественном согласии с кинетической и др.), стоящих на идеалистических, махист — теорией газов.
Большое развитие представление о М. полуских позициях. Основой взглядов этой группы являлось утверждение, что все явления сво
чило в 20—30 — х гг. 20 в. в связи с развитием дятся к изменению энергии. Таким образом, атомистич. физики. Электронная физика углусамым общим понятием в естествознании ста
била наши познания о составных частях атоновилось понятие энергии, а не материи. Дви
мов и М. — электронах (см. Электрон) и ядрах. жение мыслилось без материи. По мнению Ост
Возникла значительная область физики, изувальда, атомы и М. не есть объективные реаль
чающая архитектуру атомов и М. Развитие ности. А раз это так, то молекулярная теория квантовой механики позволило создать базу не есть отображение внешнего мира, а лишь теории валентности — квантовую химию (см.). удобный прием его описания. Оствальд попытал
Основным вопросом квантовой химии является всю химию изложить без атомов и моле
ся выяснение природы и свойств сил, опрекул. Ленин называл Оствальда очень круп — деляющих прочность молекулы, — химической Б. С. Э. т. XXXIX.
