биный помет, гуано и т. п.) и в мочевых камнях.
У птиц и большинства рептилий, а также у насекомых М. к. является конечным продуктом белкового обмена, составляя у них главную массу (около 85%) всего выделяемого азота.
У птиц М. к. синтезируется в печени из продуктов распада белка. У насекомых М. к. в большом количестве откладывается в крыльях (бабочки). У человека и человекообразных обезьян М. к. является главным конечным продуктом пуринового обмена, выделяясь (у человека) в количестве около 0, 7 г в сутки. Этим они отличаются от других млекопитающих животных, у которых пурины окисляются до аллантоина благодаря наличию у них фермента уриказы, окисляющего мочевую кислоту в аллантоин.
Количество мочевины и аллантоина, выделяемых различными млекопитающими (в процентах).
Свинья ......................................
Собака .........................................
Человек ......................................
Шимпанзе . . . ..........................
Низшие обезьяны . ................
Мочевая кислота
Аллантоин
1, 8 1, 9 90 90 8
92 97, 1 2
0 66
При ряде заболеваний (подагра и др.) М. к. откладывается в различных тканях и органах и содержание ее в крови повышается. Мочевая кислота используется для синтетического получения кофеина и других производных пурина, а также в качестве стабилизатора перекиси водорода.
МОЧЕВИНА, диамид угольной кислоты, была открыта в 1773 Руэлем (Rouelle) и впервые синтезирована Вёлером (Wohler) из с4оН2 изоционата — калия и сульфата аммо\nh2 ния в 1828. Этот синтез сыграл огромную роль в истории химии и биологии, так как мочевина была первым органическим веществом, полученным из неорганических. Синтез М. знаменовал собой целый переворот в химии и нанес сокрушительный удар витализму. После осуществления Вёлером синтеза М. и последующих синтезов других соединений, встречающихся в организмах животных и растений, органическая химия должна была получить более правильное на-^ . звание «химия углеродистых соединений». М. бесцветна, кристаллизуется в иглах или длинных ромбических призмах. Растворима в воде и спирте. Плавится при 132°. При нагревании выше точки плавления мочевина разлагается на аммиак, циануровую кислоту и биурет NH2CONHCONH2. Последний дает биуретовую реакцию (см. Белки). Под действием кислот, щелочей или фермента уреазы М. подвергается гидролизу на аммиак и углекислоту: znh2 CAO +Н2о---- >CO24—2NH3.
\nh2 Являясь нейтральной на лакмус, М. дает соли с кислотами, из к-рых наименее растворимы азотнокислая и щавелевокислая, применяемые для выделения М. Азотистая кислота или бромноватистая щелочь разлагают М. на СО2, N2 и Н2О. Ксантгидрол дает с М. осадок диксантилм^чевины. Водороды амидных групп М. могут быть замещены на другие группы и образовать производные М. Под действием ангидридов или хлорангидридов кислот на местоводорода становится кислотный остаток и получаются уреиды. Например: /NH2 /NHCOCH3 С=О 4 — CH3COCI — >с=о
\nh2 xnh2 Некоторые производные М. употребляются в медицине в качестве снотворных (бромурал, люминал, веронал и др.), в производстве пластических масс (небьющееся органическое стекло поллопас) и др. М. является наиболее концентрированным азотистым удобрением и за последние годы производится за границей в значительных количествах в качестве ценнейшего искусственного удобрительного тука. М. — конечный азотистый продукт белкового обмена большинства животных, за исключением рептилий, птиц и насекомых. Выделяется из организма преимущественно с мочой, составляя главную массу азота последней, и частично с потом. М. в небольших количествах содержится также в крови, желчи, мышцах и других тканях и жидкостях животных. Особенно большое содержание М. в крови обнаружено у хрящевых рыб (до 1.000 лз%), у к-рых М. играет большую роль в осмотической регуляции. Некоторыми авторами она найдена также и в растениях. В животном организме М. образуется гидролитически из аргинина и синтетически из аммиака и угольной кислоты. Согласно Ненцкому и Шмидебергу, этот синтез проходит через стадии углекислого и карбаминовокислого аммония: znh4 СО2 + Н2 О + 2NH3 — > СО3 /NH4
— ► со2
Н2О
4nh4
znh2
Н2О со
\ nh2 По Кребсу, М. образуется путем соединения орнитина с СО2 и NH3, образуя сначала цитрулин, затем аргинин с расщеплением последнего под влиянием аргиназы на орнитин и М. Образование М. происходит, гл. обр., в печени, оно было обнаружено также в почках и другие тканях (например, сердце, мышцы). Наиболее употребительными методами количественного определения М. являются: 1) метод Бородина; основан на разложении М. бромноватистой щелочью и измерении объема выделившегося азота; 2). метод Фосса; состоит в осаждении М. ксангидролом; 3) уреазный метод (Маршалла); основан на разложении М. уреазой и определении выделившегося при этом аммиака. Описан ряд точных микрометодов определения М. Взрослый человек выделяет с мочой за сутки при нормальном питании ок. 25—30 г М. Количество последней в моче зависит от количества принятого с пищей белка.
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ КАМНИ, конкременты, образующиеся в мочевом пузыре или попадающие туда из других мэчевых органов. М. п. к. бывают первичные и вторичные. К первичным относятся камни, образовавшиеся в самом пузыре или разросшиеся в нем из камешка, опустившегося из почки; ядро этих камней состоит из солей кислой мочи; сюда относятся камни из уратов (т. е. из мочевой кислоты или мочекислых солей), оксалатов (т. е. из щавелевокислого кальция), из цистина и ксантина (встречаются значительно реже). Вторичные камни образуются вокруг инородных тел мочевого пузыря (отделившиеся эпителиальные клетки, бактерии, яйца паразитов и т. п.) или вокруг комочков гноя, слизи при воспалительных процессах
