тьей А. Гайсиновича по истории генетики); БеларК., Цитрлогические основы наследственности, М. — Л., 1934; Владимирский А. П., Передаются ли по наследству приобретенные признаки?, М. — Л., 1927; Левитский Г. А., Материальные основы наследственности, Киев, 1924; Морган Т. Г., Структурные основы наследственности, М., [1924]; его же, Теория гена, Л., 1927; его ж е, Развитие и наследственность, М. — Л., 1937; Роки цкийП. Ф., Генетика, 4 изд., М. — Л., 1937; Синн о т Э. иДеннЛ., Курс генетики, 3 изд., М. — Л., 1934; Babcock Е. В. and Clausen R. Е., Genetics in relation to agriculture, N. Y., 1927; Bateson W., Mendel’s principles of heredity, Edinburgh, 1930; Baur E., Einfiihrung in die Vererbungslehre, B., 1930; Morgan T. H.
and others, Mechanism of Mendelian heredity, N. Y., 1923. Серия сводок по различным вопросам генетики: Handbuch der Vererbungswissenschaft, hrsg. v. E. Baur und M. Hartmann, B.; Bibliographia genetica, ’s-Gravenhage. Периодические издания: «Биологический журнал», М.; Труды Ин-та генетики Академии наук СССР (под разными названиями с 1922); Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции, Л. (особая серия II посвящена генетическим и селекционным вопросам); «Genetica», Haag (Голландия); «Genetics», N. Y. (США); «Негеditas», Lund (Швеция); «Journal of genetics», Cambridge (Англия); «Journal of heredity», | Washington (США); «Zeitschrift fiir induktive Abstammungs — und Vererbungslehre», в. (Германия). с. Гершензон.
111. Наследственность человека.
H. человека, несмотря на громадное значение этой области генетики, до наст, времени еще недостаточно изучена, и многие основные вопросы общей генетики человека еще не разрешены. Если уже известно для человека число хромозом (гаплоидное число — 24, диплоидное — 48), то более глубокое изучение хромозомного аппарата человека наталкивается на большие затруднения. Для человека не доказано еще ни одной группы сцепления, поэтому и хромозомы его еще не поддаются генетической индивидуализации. Их морфологическая индивидуализация делает только первые шаги. Лишь в самое последнее время ставится вопрос о возможности кроссинговера и транслокации у человека и делаются первые попытки выяснить частоту спонтанных мутаций и расположение генов в Х-хромозоме. Многие признаки человека — явно наследственной природы (цвет и форма волос, цвет радужек, пигментация кожи, особенности строения скелета и др.). Они обусловлены, повидимому, чрезвычайно сложным генетическим строением. Вероятно здесь большую роль играют множественные однозначные наследственные факторы, как это известно в отношении многих других признаков. Наряду с этим у человека встречаются отдельные наследственные болезни, которые, надо полагать, происходят при определенных условиях вследствие мутационного процесса, т. е. путем внезапного возникновения в определенном участке определенной хромозомы новых наследственных свойств.
Передача наследственных болезней может происходить по аутрзомно-доминантному типу (например, прогрессивная мышечная атрофия), или по аутозомно-редессивному типу (например, передача карликового роста), или по доминантному или рецессивному, сцепленному с полом типу (например, гемофилия). К наследственным процессам принято относить разнообразные Врожденные уродства, многочисленные наследственные болезни кожи (врожденный ихтиоз и др.), ряд наследственно обусловленных болезней нервной системы, наследственные расстройства координации (генуинная эпилепсия и др.), нек-рые психические болезни (шизофрения, маниакально-депрессивный психоз, амавротическая идиотия Тей-Сакса), различные болезни глаза (наследственная атрофия зрительных нервов Лебера, некоторые виды ката 274 ракты, цветовая слепота, или дальтонизм, опухоли сетчатки и др.), также нек-рые болезни уха (отосклероз, врожденная глухонемота) и пр.
Чрезвычайно характерным следует признать тот факт, что среди всех этих наследственно обусловленных аномалий значительное число обнаруживает своеобразные неправильности в ходе наследственной передачи. Именно здесь часто встречается неполное доминирование, при котором ряд заведомых носителей патология. наследственного задатка его не проявляет (т. н. неполная пенетрантность гена). Весьма часты в патологии человека случаи неполной проявляемости, ограниченные тем или другим полом, когда, например, заболевают в семье преимущественно мужчины или преимущественно женщины. Точно так же чрезвычайно вариабельной может быть и экспрессивность гена, особенно бросающаяся в глаза при сравнении нескольких больных, происходящих из одной и той же семьи. По вопросу о том, почему в каждом отдельном случае болезненный задаток проявляется или не проявляется, выяснилось, что на проявление наследственного задатка влияют многие другие гены (в том числе т. н. гены-модификаторы, имеющие в патологии человека большое значение); с другой стороны, выяснилась решающая роль внешней среды, могущей в благоприятных условиях затормазить, а в неблагоприятных случаях активировать проявление патологического гена. В этом отношении, как и общая генетика, антропогенетика постепенно пришла к признанию величайшего значения среды для проявления наследственного признака. В ряде случаев удается более точно конкретизировать эти средовые влияния.
Понятно, что выяснение значения среды в происхождении наследственно обусловленных болезней заставляет отказаться от воззрения на эти болезненные процессы, как на безусловно неизлечимые. Если среди них действительно есть немало тяжелых и прогрессирующих страданий, влиять щ течение и исход к-рых мы еще не умеем (как, напр., амавротическая идиотия и др.), то в отношении ряда других (несахарный диабет, эпилепсия, мигрень, многие аллергии, пернициозная анемия и пр.) современная терапия выработала лечебные приемы, позволяющие в ряде случаев говорить о практическом выздоровлении.
Дальнейшее изучение этих болезней принесет нам еще немало новых терапевтических возможностей. Это вполне соответствует основным принципам современной генетики, к-рая давно уже перестала смотреть на «признак», как на нечто застывшее, фатальное и предопределенное определенным «геном». Наоборот, ген рассматривается теперь, как материальный элемент, развивающийся в сложном взаимодействии всего генотипа и в конкретных условиях среды. В генетике человека влияние среды играет особо важную роль (в происхождении таких, например, признаков, как рост, объем грудной клетки и т. п.); в еще большей мере это касается наследственных болезней человека, где мы имеем дело с очень сложным и изменчивым процессом, проявление и интенсивность которого могут быть чрезвычайно различны. Понятно, что в капиталистич. странах плохо питающиеся и изнуряемые непосильной работой группы населения будут давать гораздо более тяжелое проявление того же наследственного задатка»
