рослей и низших грибов; 2) С., образующиеся путём превращения отдельных клеток вегетативного тела в С., — хламидоспоры и оидии грибов, С. сине-зелёных водорослей; 3) С., развивающиеся эндогенно, т. е. внутри клеток или особых споровместилищ (спорангиев, сумок и т. п.), — спорангиоспоры му коровых грибов, С. миксомицетов, зооспоры водорослей и некоторых грибов, аскоспоры сумчатых грибов, С. мхов, папоротникообразных; 4) С., развивающиеся экзогенно, т. е. на поверхности особых спороносных органов (базидий, конидиеносцев и др.), — базидиоспоры и конидии у многих грибов, конидии у лишайников и т. п. — По месту в цикле развития растения различают G., образующиеся без редукции числа хромозом, и С., перед образованием к-рых происходит редукционное деление клеточных ядер; последние С. образуются б. ч. по 4 из материнской клетки (тетрады), начинают собой новую ядерную фазу или новое поколение в цикле развития растения и негомологичны первым (С. мхов, папоротникообразных, базидиоспоры и аскоспоры грибов, тетраспоры красных и нек-рых бурых водорослей и др.).
Распространяются G.: 1) активно двигаясь в воде с помощью жгутиков (так наз. зооспоры многих водорослей, нек-рых грибов), 2) у большинства растений пассивно: а) водой, б) насекомыми, травоядными млекопитающими и другими животными, в) б. ч. ветром, токами воздуха, что очень легко при их ничтожно малом весе. У нек-рых растений к последнему способу присоединяется ещё активное отбрасывание С. на небольшие расстояния от места их образования; оно обусловливается особенностями строения спороносных органов. В разных группах низших растений в связи с переходом от водной жизни к наземной, происходил переход от размножения зооспорами к размножению С., к-рые переносятся пассивно.
В цикле развития растения может быть одно или два и более различных спороношений, б. или м. закономерно сменяющих друг друга, причём нек-рые споронощения могут неоднократно повторяться (напр., зооспоры у водорослей, конидии у грибов).
Одни С. прорастают сейчас же или вскоре после своего образования и не могут длительно сохранять жизнеспособность (особенно зооспоры); у большинства способность к прорастанию сохраняется дольше (у некоторых несколько лет), причём у части, так наз. покоящихся С., прорастание может произойти лишь после нек-рого периода дозревания (телейтоспоры многих ржавчинников и др.). При прорастании С. развиваются или новые С. иного типа (из многих зигот и ооспор) или такое растение, как и произведшее их, или иное растение, не похожее на первое (напр., заростки у папоротникообразных, протонема у мхов и т. д. — см. Чередование поколений). Тот или иной способ прорастания С. является обычно наследственно постоянным.
Внешний вид спор весьма разнообразен: большей частью они круглые, овальные, нередко цилиндрические, даже нитевидные, звёздчатые и т. д. У разноспоровых папоротников и нек-рых др. имеются крупные и мелкие С. (макро-и микроспоры), развивающиеБ. С. Э. т. LII.ся в дальнейшем в раздельнополые женские и мужские заростки. Зооспоры обычно не имеют оболочки; у других С. она хорошо развита, бесцветная или окрашенная, у многих с различными выростами, шипиками и т. п.; у многих растений в оболочке G. различают наружный и внутренний слой (экзо — и эндоспорий) или ещё большее число слоёв. В G. всегда находится густая протоплазма с одним, двумя или несколькими ядрами и различными запасными веществами; крупных вакуолей в G. не бывает. Число G., продуцируемых одним растением, весьма различно у разных видов. Бактерии дают лишь по 1 споре, к-рая служит не для размножения, а для переживания неблагоприятных внешних условий. У прочих растений число G. на одном экземпляре гораздо больше, варьируя от нескольких десятков у одних до миллиардов и триллионов у других.
Лишь немногие растения, напр., многие бактерии и сине-зелёные водоросли, совсем не имеют G. В процессе эволюции у семенных растений размножение спорами заменено размножением семенами, содержащими уже более или менее дифференцированный зародыш и значительные запасы питательных веществ. Однако споры не выпали из цикла развития семенных растений, но несут иные функции, тоже связанные с размножением, и называются обычно пылинками (микроспоры) и зародышевыми мешками (макроспоры).
СПОРЫНЬЯ, название грибного заболевания злаков (и самого грибка), выражающегося в том, что из поражённых грибком завязей в колосьях и метёл- * ках развивается твёрдое рожковидное образование — склероций грибка, состоящий из плотного сплетения грибных нитей. Гриб, вызывающий С., — Claviceps purpurea — относится к классу сумчатых, порядку Hypocreales; из хлебных злаков особенно часто он поражает рожь.
Склероции С. при уборке урожая опадают и попадают на почву; после перезимовки они прорастают, образуя 1 — колос плотные шнуры из гриб
Спорынья: ржи с склероциями С., ных нитей, оканчиваю
2 — проросший склерощиеся головкой (стро* ций С., з — разрез строс перитециями, вымой) (см. Грибы, табл. мы росшей из склероция. II, рис. 6а, 6Ь, 6с). На поверхности головки (стромы) развиваются плодовые тела грибка — перитеции, в к-рых в особых клетках — сумках — образуются нитевидные споры. Споры выбрасываются из сумок, разносятся ветром и, попадая на завязи цветущих злаков, заражают их. В результате заражения вся завязь злака заполняется грибницей спорыньи, отшнуровывающей на поверхности мельчайшие споры — конидии; в это время поражённые завязи выделяют т. н. «медвяную росу» — липкую сладковатую жидкость. Посредством конидий гриб G. вызывает новые заражения злаков во время их цветения; переносу конидий 15
