виде простых или, чаще, ветвящихся клеточных нитей, сложенных из одного ряда клеток такого же, в общем, строения, как и у зеленых В., но с хроматофорами, окрашенными соответственно в бурый или красный цвет. У более высоко организованных представителей тело достигает очень значительной величины (десятков и даже сотен м в длину у некоторых бурых В.) и показывает очень сложное внешнее расчленение, в значительной степени напоминающее расчленение типичное для высших растений (напр., саргассовые В.). Соответственно этому, достигает значительной сложности и их анатомическое строение. Клетки их группируются в настоящие ткани — ассимиляционную, проводящую, механическую и другие (рм. Ткани растений).
Диатомовые и сине-зеленые В., в противоположность бурым и красным, не достигают даже и той высоты организации, какая свойственна многим зеленым. Здесь имеются только одноклетные, колониальные или нитчатые формы. Для обеих названных групп особенно характерно строение клеток.
У диатомовых клеточная оболочка пропитана кремнеземом и состоит из двух половинок, надетых одна на другую, как крышка на коробку. Что же касается сине-зеленых В., то они отличаются своеобразным строением клеточного содержимого, лишенного той дифференцировки на протоплазму и ядро, какая свойственна всем остальным организмам (кроме, быть может, бактерий).
Размножение В. не менее разнообразно, чем их строение. У многих одноклетных форм оно осуществляется просто делением клетки пополам (диатомовые, сине-зеленые и некоторые зеленые В.). У нек-рых многоклетных В. такому способу размножения соответствует распадение тела на отдельные многоклетные куски — так наз. вегетативное размножение (у нитчатых сине-зеленых В. и нек-рых других). Более специальный способ представляет бесполое размножение спорами, или неподвижными (апланоспоры, см.) или подвижными (зооспоры, см.). Особенно типичны зооспоры; они наблюдаются у большинства зеленых, бурых и нек-рых диатомовых В. Большинство В. имеет и половое воспроизведение; только у сине-зеленых оно совершенно неизвестно. В простейшем случае половой процесс состоит здесь в слиянии двух обыкновенных вегетативных клеток и называется конъюгацией (у сцеплянок, или Conjugatae, из зеленых В.). У большинства же других В. сливающиеся попарно половые клетки, или гаметы, отличаются от вегетативных клеток, соответствуя по происхождению и по внешности зооспорам бесполого размножения. При этом гаметы могут быть одинаковыми (изогамия) или различными по величине (гетерогамия). Наконец, у высших представителей одна из гамет развита в виде крупного неподвижного яйца, а другая — в виде маленького подвижного антерозоида (оогамия).
Продукт слияния двух гамет, или зигота, у большинства зеленых В. имеет характер покоящейся споры и, прорастая, дает, б. ч., сразу 4 зародыша, к-рые прямо и развиваются в новые вегетативные особи. Эти послед 100
ние могут затем размножаться бесполым путем, а также и давать половые органы. Т. о., вегетативная особь зеленой В. является по существу половым ее состоянием (половое поколение, или гаметофит). Такому пониманию соответствуют и процессы, наблюдаемые при прорастании зиготы. Ее клеточное ядро, происшедшее из слияния ядер двух гамет, содержит двойное число хромосом (диплоидное ядро). При прорастании это диплоидное ядро делится редукционно, и число хромосом уменьшается вдвое (гаплоидное ядро, см. Кариокинез). Такие ядра имеются и во всех клетках вегетативной особи, в зооспорах и в гаметах. Сходный цикл развития имеют, повидимому, многие бурые водоросли и нек-рые диатомовые. Наконец, у высших бурых В. и у большинства красных из зиготы развивается новая особь с диплоидным числом хромосом. На ней образуются только органы бесполого размножения, и при их развитии происходит уменьшение числа хромосом вдвое. Развивающаяся из клеток бесполого размножения новая особь с гаплоидным числом хромосом в клеточных ядрах образует уже только гаметы, к-рые, сливаясь попарно, и дают зиготу.
Т. о., здесь. имеется в цикле развития правильное чередование поколений — полового, с гаплоидным числом хромосом, и бесполого — с диплоидным, т. е. то же самое, что свойственно и высшим растениям. По внешности оба, эти поколения у В. в одних случаях являются совершенно одинаковыми, а в других — резко различными.
Распространение В. В соответствии со своим названием, В. в большинстве случаев живут в воде. Они распространены и в море, и в пресных водах, при чем бурые и красные свойственны почти исключительно морской флоре, а остальные в равной и даже большей степени встречаются и в пресной воде. Некоторые из них, свободно плавая в воде, входят в состав планктона (см.) или образуют более густые и заметные скопления — напр., тина наших прудов и т. п. Развиваясь в больших количествах, микроскопические планктонные В. нередко придают воде зеленую, синевато-зеленую и др. окраски. Это т. н. «цветение» воды наблюдается как в пресных водах (стоячих и медленно текучих), так и в море. Красное море, напр., обязано своим названием часто наблюдаемому там цветению воды, вызываемому, гл. обр., одной сине-зеленой водорослью Trichodesmium erythreum (эта В. имеет красноватый оттенок). Другие В. входят в состав бентоса (см.), прикрепляясь ко дну или к каким-нибудь подводным предметам. Более крупные морские В., особенно из красных и бурых, образуют нередко целые подводные луга и даже леса, тянущиеся иногда на десятки км. Как организмы, снабженные хлорофиллом, В. нуждаются для своего развития в свете и могут жить только сравнительно неглубоко; предельная глубина зависит от прозрачности воды: от 1 м и даже меньше в мутных водах и до 100—150 и даже больше м в морях с прозрачной водой.
В глубинных морских местообитаниях преобладают красные В., тогда как ближе к поверхности господствуют зеленые и бурые.
