Перейти к содержанию

Страница:БСЭ-1 Том 48. Рави - Роббиа (1941).pdf/75

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Эта страница не была вычитана

части тела одной материнской особи, и притом эта часть — зачаток новой особи — представляет не одну клетку, а совокупность многих клеток, какое бы строение в деталях она не представляла. При половом Р., как правило, новый организм развивается из частиц, отделяемых, двумя родителями, отцом и матерью, и каждая из частиц представляет одну клетку (см.. Половые клетки, Оплодотворение у животных). Но и в том случае, когда при половом! Р. новая особь развивается из зачатка, выделяемого только одним из родителей (см. Партеногенез), существенное различие с бесполым Р. сохраняется в явлении редукции хроматина и связанных с ним процессах. В тех более редких случаях, где при бесполом Р. новая особь развивается из одной клетйи, существенное отличие от партеногенеза заключается в отсутствии при бесполом Р. редукционного деления (см. Мейозие). .

Различные типы бесполого Р. могут быть сведены в несколько главных групп: 1) Р. делением (поперечным и продольным), 2) Р. почкованием, 3) Р. пролиферацией и 4) Р.. внутренним почкованием.. Деление свойственно простейшим, нек-рым кишечнополостным, нек-рым иглокожим и многим червям (у двустороннесимметричных животных деление поперечное; при этом у кольчатых червей и турбеллярий возникают целые цепочки особей). Р. почкованием встречается как у форм с радиальной симметрией, так и у двусторонне-симметричных: некоторые губки, мшанки,, асцидии, нек-рые кольчатые черви (Syllis ramosa). Р. пролиферацией связано с образованием столона — стержня, в к-ром сосредоточиваются процессы Р. При внутреннем почковании новая особь обычно развивается из кучки клеток, принадлежащих тому же самому зародышевому листку (губки, мшанки). Биологически бесполое Р. представляет приспособление к особым условиям существования или представляет одно из средств увеличения количества особей вида. Во многих случаях выработалась правильная циклич. смена способов Р. В одном случае поколение, размножающееся половым путем, чередуется с поколением, размножающимся бесполым путем (метагенез); в другом случае чередуются два половых поколения  — партеногенетическое и размножающееся при посредстве оплодотворения (гетерогения). Половое Р. представляет древний и универсальный способ Р., свойственный всем видам животных, включая все группы простейших. Бесполое Р., сохранившись параллельно половому от первичных форм, частично удержалось в более высоко развитых группах и в нек-рых случаях прочно вошло в биологич. цикл. Для полового Р. характерно развитие новой особи из слияния двух клеток, выделяемых двумя различными половыми особями, самкой и самцом: первая выделяет яйцевые клетки, или женские половые, второй — сперматозоиды, семенные, или мужские половые клетки. Одна семенная клетка сливается с одной яйцевой •в зиготу — оплодотворенное яйцо, и с момента этого слияния начинается процесс индивидуального развития новой особи. В простейшем случае оба сорта клеток не различимы по своему «строению и оба обладают подвижностью — изогамия, в большинстве же случаев имеется анизогамия, или резкие отличия в строении между семенной и яйцевой клетками. Половые клетки могут развиваться в различных местах тела (раз 148 литое или диффузное возникновение половых клеток) или в особых органах — половых железах — мужской, или семеннике, и женской,, или яичнике.

В случаях внешнего осеменения, когда оба сорта половых клеток выбрасываются во внешнюю среду (пресную или морскую воду), добавочные органы полового аппарата сравнительно просты (морские ежи, многие морские черви, губки, кишечнополостные, из пресноводных — гидра). При внутреннем осеменении развивается ряд приспособлений к переносу мужских половых клеток в тело женской особи, а также приспособление к восприятию и хранению мужских половых клеток в теле самки. У самцов эти приспособления сводятся к двум основным группам — придаточным железам, выделяющим секреты, защищающие семя или помогающие ему осуществить свою функцию, и к совокупительным придаткам, к-рые осуществляют функцию переноса. Иногда совокупительные придатки сводятся к приспособлениям, расширяющим половое отверстие самки (круглые черви с их спикулами, или половыми щетинками). В других случаях совокупительный орган непосредственно связан с концевым отделом выводных путей полового аппарата самца (млекопитающие, насекомые) или роль совокупительного органа принимают различные органы: у пауков — щупальца второй пары челюстей, у речного рака — две пары брюшных конечностей, у головоногих моллюсков своеобразно измененная рука (гектокотиль). При сперматофорном осеменении семя заключается в капсулу, или сперматофор, к-рый вводится в половое отверстие самки или втыкается в любое’ место ее тела. При несперматофорном осеменении совокупительный орган может также иногда втыкаться в любое место тела. При половом Р. развивается также обширная категория приспособлений, обеспечивающих совокупление: средства полового возбуждения (любовные стрелы улиток, голосовые аппараты земноводных и птиц, звуковые органы кузнечиковых и др.), органы, выделяющие пахучие вещества (см. Пахучие железы), пляски и кружения (пауки, птицы), постройка специальных гнезд, служащих целям полового возбуждения (австралийские беседковые птицы). Особыми случаями полового Р. являются партеногенез и педогенез (см.).

При наружном осеменении, в случае отсутствия локализованной откладки половых продуктрв (сельдевые, иглокожие), количество мужских половых продуктов очень велико и по своей массе равно женским. При локализации (лососевые) мужских половых продуктов значительно меньше. Еще меньше их при внутреннем осеменении (земноводные, птицы).

У млекопитающих, где женские половые клетки ничтожного размера и их очень мало (часто одна), мужских половых продуктов выделяется огромное количество, т. к. только путем сплошной завесы из семенных клеток обеспечивается вероятность оплодотворения. Кроме того, у большинства млекопитающих семя, попадая во влагалище, должно оттуда проникнуть в узкий шеечный канал матки, что связано с гибелью в кислом секрете влагалища огромного числа сперматозоидов. Количество яиц стоит в прямом отношении к цифре гибели потомства. При внешнем осеменении и отсутствии охраны потомства яиц откладывается огромное количество. Эмбриональные присп©-