ГЕЛЬ, вязкоэластическая желатинообразная масса, получающаяся при коагуляции некоторых коллоидов (см.); образование Г. идет гораздо лучше у гидрофильных коллоидов, чем у гидрофобных. Изучение Г. под ультрамикроскопом очень затруднено тем, что частицы их обычно очень слабо преломляют свет. При увлажнении часть Г., напр. желатина, набухает; если при этом препятствовать увеличению объема Г., то развивается очень высокое давление, достигающее многих атмосфер и определяющееся по формуле , где —давление, —концентрация, а и —постоянные. Другие Г., напр. кремнекислота, не набухают, а при растворении переходят снова в золь (см.). — Высушенные Г. и др. обладают очень сильной адсорбционной (поглощательной) способностью по отношению к парам жидкости, что объясняется их большой внутренней поверхностью (напр., общая поверхность частиц 1 г Г. , высушенного при 300°, равна 450 м2). Кривые упругости пара над Г. при поглощении и отдаче жидкости не совпадают между собой; это явление носит название гистерезиса (см.).—Промышленное значение в последнее время начинает приобретать Г. , изготовляющийся в больших количествах в Америке и Германии под именем силикагеля; он применяется для улавливания паров органических растворителей, окислов азота, для очистки керосина, как носитель катализаторов (см.), и т. д.
Лит.: Zsigmondy К., Kolloidchemie, Leipzig, 5-е изд., 1921; Kautsch, Silicagel, 1928.