Мочевая кислота Ur, C6H4N4O3 — 2,6,8 триоксипурин, получена была синтетически Горбачевским при сплавлении мочевины и гликоколла, а также нагреванием амидотрихлормолочной кислоты с избытком мочевины. М. кислота получается из изомочевой кислоты нагреванием с соляной кислотой, или нагреванием до 145° псевдомочевой кислоты с щавелевой кислотой. При сильном нагревании М. кислота разлагается, образуя мочевину, цианистый водород, циануровую кислоту и аммиак. Нагретая до 170° с крепкой соляной кислотой в запаянной трубке М. кислота распадается на гликоколл, углекислоту и аммиак. При окислении на холоду с азотной кислотой М. кислота дает сначала мочевину и аллоксан, дальнейшее окисление при нагревании разлагает аллоксан на углекислоту и парабоновую кислоту, которая, присоединяя воду, переходит в оксалуровую кислоту, легко разлагающуюся на щавелевую кислоту и мочевину. М. кислота способна также при действии бактерий подвергаться брожению, результатом которого является образование мочевины и угольной кислоты. М. кислоты находится больше всего в моче птиц и амфибий, у которых большая часть азота мочи выделяется в этом виде. В моче плотоядных животных М. кислота встречается, но может и отсутствовать, в моче травоядных она постоянно находится, хотя и в незначительных количествах. В моче человека М. кислота находится хотя и в бо́льших количествах, чем у травоядных, но количество ее подвергается большим колебаниям. М. кислота найдена в виде следов во многих органах и тканях, как-то: в селезенке, легких, сердце, поджелудочной железе, в печени (особенно у птиц) и в мозгу. Кроме того, у птиц она находится всегда в крови. В крови человека нормально М. кислоты не находят, но при некоторых заболеваниях (при пнеймонии, нефрите, особенно при лейкемии, а также артрите) М. кислоту находят в значительных количествах. М. кислота найдена в большом количестве в подагрических шишках, в мочевых конкрементах и в гуано. М. кислота встречается в моче насекомых и некоторых улиток, а также в крыльях бабочек, придавая им белую окраску. Чистая М. кислота представляет собой белый безвкусный порошок без запаха, состоящий из очень мелких ромбических призм или табличек. Нечистая кислота дает сравнительно крупные окрашенные кристаллы. При быстрой кристаллизации получаются ромбические таблички, розетки, в виде точильного камня и т. п. При медленной кристаллизации выделяются более крупные кристаллы, всегда почти окрашенные в желтый, желто-бурый цвет в виде также точильных камней, наложенных друг на друга крест-на-крест, и т. п. М. кислота нерастворима в спирте, эфире, довольно легко растворима в кипящем глицерине, очень трудно в горячей воде, в 39480 частях при +18° и в 15505 частях воды при 37°, при этой температуре в насыщенном растворе 9,5% М. кислоты диссоциированы. Благодаря понижению степени диссоциации при прибавлении более крепких кислот, М. кислота менее растворима в присутствии минеральных кислот. М. кислота растворима не только в неорганических щелочах, но ее растворяют также и органические щелочи как-то: этил- и пропиламин, пиперидин и пиперацин. Крепкая серная кислота растворяет М. кислоту, не разлагая. М. кислота двуосновна и дает два вида солей, нейтральные и кислые; из солей с щелочными металлами легче всего растворяются соли лития, труднее кислая соль аммония, соли щелочно-земельных металлов также очень трудно растворимы. Соли натрия и соли аммония могут служить для распознавания под микроскопом М. кислоты. М. кислота дает следующие реакции; при выпаривании твердой М. кислоты с азотной кислотой досуха получается красное окрашивание, изменяющееся от аммиака в красивый пурпурно-красный цвет — образуется пурпурно-кислый аммоний или мурексид, и проба носит название мурексидной. Окраска исчезает при нагревании. Реакция Денижа состоит в том, что М. кислоту осторожно выпаривают с азотной кислотой, к остатку прибавляют крепкую серную кислоту и содержащий тиофен бензол, — получается синее окрашивание. М. кислота обладает способностью восстановлять щелочной раствор гидрата окиси меди, но не висмута. При прибавлении к раствору М. кислоты в углекислых щелочах магнезиальной смеси и аммиачного раствора получается желатинообразный осадок двойной соли серебра и магния М. кислоты. Добывается М. кислота из мочевых камней, змеиных экскрементов и гуано. Мочевые камни кипятят со слабой соляной кислотой, промытый осадок растворяют в едком калии и из раствора осаждают соляной кислотой. Количественно М. кислоту можно определить или осаждая ее в виде двойной соли магния и серебра, или кислого мочево-кислого аммония (определение в моче см. ст. «Моча», анализ). Эфиров М. кислота не дает, а при действии галоидгидринов спиртов на соли образуются одно-, дву- и трехзамещенные М. кислоты, представляющие продукты замещения имидного водорода спиртовыми радикалами. М. кислота была открыта Шееле в мочевых камнях, а элементарный состав ее установлен Либихом.
НЭС/Мочевая кислота
< НЭС
| ← Мочалов, Павел Степанович | Мочевая кислота | Мочевина → |
 Словник: Молочница — Наручи. Источник: т. 27: Молочница — Наручи (1916), стлб. 388—389 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю. |
- Википроекты