НЭС/Нитробензол

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску
Нитробензол
Новый энциклопедический словарь
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Нарушевич — Ньютон. Источник: т. 28: Нарушевич — Ньютон (1916), стлб. 638—639 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Нитробензол (нитробензен) C6H5NO2 — получается в технике в очень больших количествах из бензола. Чистый бензол вливается для этого в смесь азотной (105 частей) и крепкой серной (160 част.) кислот, находящихся в чугунных котлах. Смесь эта все время смешивается и охлаждается до 25°, затем температура повышается до 70—80°. Азотная кислота почти нацело идет на образование Н., а серная кислота поглощает воду. Реакция кончена, когда образуются два слоя, Н. и разбавленной серной кислоты, их разделяют, и Н. промывается водой для удаления кислот, затем перегоняется с парами воды для удаления динитробензола. Из 100 частей бензола получается 150—152 части Н. Чистый Н. представляет бесцветную жидкость, удельного веса 1,2002 при 0° и 1,1866 при 14° с запахом горького миндаля; он кипит при 208°, застывает при 5,5° в массу игольчатых кристаллов. Н. мало растворим в воде, и сильно разведенные растворы его обладают сладким вкусом. Пары его при вдыхании ядовиты. Чистый Н. при нагревании со щелочью не должен окрашивать щелочной жидкости. При восстановлении Н. дает анилин. При нитрировании Н. дает динитробензол. Н. находит применение в технике для приготовления красок и затем употребляется в парфюмерии, для приготовления душистых мыл (миндального) и в продаже носит название мирбановой эссенции, мирбанового масла или искусственного горькоминдального масла. В продаже, кроме чистого Н., находятся еще два сорта его, «тяжелый» и «очень тяжелый»; один из них является смесью Н. с орто- и паранитротолуолом и идет для приготовления анилинового масла для красных красок, второй состоит, главным образом, из нитротолуолов, а Н. находится только как примесь и употребляется для получения толуодинов. Н. был открыт в 1834 г. Мичерлихом. При нитрировании бензола получаются динитробензолы C6H4(NO2)2, которые кристаллизуются в виде игл, ядовиты, растворимы в горячей воде, спирте, эфире и хлороформе; при восстановлении дают фенилендиамины и мета-соединения, употребляемые для получения метафенилендиамина; в смеси с богатыми кислородом соединениями дает взрывчатые вещества и употребляется в технике. Тринитробензолы C6H3(NO2)3 существуют два: один симметричный и один с положением нитрогрупп 1, 2, 4. Первый получается нитрированием метадинитробензола, второй из парадинитробензола. Оба три-Н. твердые кристаллические вещества, трудно растворяются в воде, растворимы в бензоле, эфире и спирте. Три Н. обладают взрывчатыми свойствами, но в технике как взрывчатые вещества не употребляются. При действии хлора на Н. получаются соединения нитрохлорбензола, тоже обладающие запахом горького миндаля. — Н. — в медицине предложен для наружного употребления исключительно против чесотки, но, в виду чрезвычайной ядовитости, Н. не вошел в врачебную практику. Симптомы отравления выражаются общею разбитостью, тошнотой, затем могут наступить потеря сознания, состояние резко выраженного угнетения центральной нервной системы, чередующееся с приступами судорог, синюха, расширение зрачков, затруднение дыхания. Смерть наступает вследствие расстройства дыхания; спектральный анализ крови обнаруживает гематиновую полосу. При подании пособий отравленным стараются удалить яд назначением рвотных (если отравление произошло от введения Н. в желудок), кроме того, применением энергических раздражающих средств внутрь, под кожу, холодных обливаний и искусственным дыханием.