ГРИБЫ
321 II. Размножение.
Различные способы размножения грибов могут быть уложены в три основные типа: 1) вегетативное, 2) бесполое и 3) половое размножение (или воспроизведение). — Вегетативное размножение свойственно почти всем грибам, как и большинству др. растений, и состоит в отделении для целей размножения кусков вегетативного тела (мицелия). Оно практикуется напр. при искусственном разведении шампиньонов, к-рые размножают просто кусками их грибницы, пронизывающей унавоженную почву. В др. случаях для целей вегетативного размножения служат склероции или куски ризоморфы. Специальным случаем вегетативного размножения является распадение нитей грибницы на отдельные, б. ч. овальные клетки, т. наз. оидии (табл. I, 13), каждая из к-рых может затем разрастись в самостоятельный мицелий. Иногда такие отдельные клетки мицелия одеваются особо плотной оболочкой — это т. н з. хламидоспоры; если же эти клетки более массивны и имеют менее определенные очертания, они называются геммами. Наконец сюда же относится размножение почкованием, свойственное не только дрожжам, но и многим другим Г. При почковании на клетке •образуется сначала маленький вырост (почка), к-рый постепенно растет и затем отделяется от производящей клетки (табл. 1, 12а, Ъ).
Бесполое размножение (или бесполое спорообразование) происходит при посредстве особых клеток — спор, образующихся обыкновенно на специальных ветвях мицелия, служащих только для этой цели.
При этом различаются два основных способа.
В одних случаях споры образуются в значительном количестве внутри особых клеток, называемых спорангиями. Такие споры носят название эндогенных спор; они свойственны только низшим Г. (табл. 1, 10&).
В других случаях споры образуются на поверхности спорообразующих клеток, называемых конидиеносцами. Такие споры называются экзогенными спорами, или конидиями. Они встречаются и у низших Г., но особенно распространены у высших. Часто на конидиеносцах конидии развиваются не одиночно, а целыми группами, образующими нередко цепочки. Этим конечно достигается увеличение числа спор иа конидиеносце (табл. II, 1, 2а). Спорангии у низших Г., хотя и образуются нередко в 'большом количестве на одном и том же мицелии, но не соединяются обыкновенно в тесные группы; конидиеносцы также часто не •связаны друге другом, но у многих высших Г. — они соединяются в более тесные пучки, называемые коремиями (табл. III, 18). Нередко конидиеносцы окружаются даже особой общей оболочкой из специального сплетения гиф. Таким образом получаются конидиальные плодовые тела, наиболее распространенным типом к-рых являются т. н. пикниды (табл. III, 19). У нек-рых Г. споры имеют характер зооспор, т. е. представляют клетки, лишенные оболочки и снабженные ресничками, при посредстве к-рых они активно передвигаются в воде {табл. I, 6а, 7Ь). Такие зооспооы развиваютБ. С. Э. т. XIX.ся всегда эндогенно и встречаются только у нек-рых низших Г., приспособленных к водному образу жизни. У др. низших Г. и всех без исключения высших споры всегда одеты оболочкой и неспособны к активному движению. Как мелкие, очень легкие тела, они распространяются током воздуха, иногда насекомыми и др. агентами. Такие спорй всегда залагаются как одна клетка, и у многих Г. в таком одноклетном состоянии остаются до конца, но иногда нек-рые конидии, еще сидя на конидиеносце, разделяются на несколько клеток, и таким образом получаются многоклетные конидии (табл. III, 17). Всякая спора, попавшая в благоприятные условия, начинает прорастать, выпуская одну или несколько ростковых трубочек, которые, разрастаясь и разветвляясь дальше, слагаются в новый мицелий (табл. III, 20).
По характеру полового размножения низшие и высшие Г. значительно друг от друга отличаются. Половой процесс низших Г. весьма напоминает зеленые водоросли. Он характеризуется тем, что продукт оплодотворения, или зигота, немедленно превращается в спору, обыкновенно покрытую толстой оболочкой и прорастающую только после нек-рого периода покоя (благодаря этим характерным чертам полового процесса, а также нек-рым др. чертам организации — напр. присутствию у нек-рых Г. зооспор — низшие Г. получили название фикомиц етов, или грибов-водорослей). В подробностях форма полового процесса у низших Г. весьма разнообразна. Здесь имеется и слияние двух подвижных гамет (наприм р у Olpidium, табл. I, 1&) и оплодотворение неподвижного яйца подвижным сперматозоидом (Monoblepharis, табл. I, 6с) или оплодотворяющим выростом мужского органа — антеридия (Achlya, табл.* I, 9, Регопоspora, табл. I, 8). Наблюдается наконец и зигогамия, т. е. слияние двух недифференцированных, как мужская и женская, клеток, расположенных обыкновенно на концах ветвей мицелия (Mucor, табл. I,' 10d — д), У высших Г., в отличие от низших, продукт оплодотворения не превращается прямо в спору, а предварительно разрастается и образует споры только в конце своего развития. Способ образования этих спор в свою очередь у разных групп высших Г. различен.
У одних они эндогенны и называются аскоспорами (табл. II, 8, табл. III, 12), а у других — экзогейны и называются базидиоспорами (табл. III, 3, 4, 5, 6, 8).
Соответственно этому высшие Г. делятся на сумчатые, или аскомицеты (с аскоспорами), и баз идиаль ны е, или б а з идиомицеты (с базидиоспорами).
Простейший пример полового воспроизведения у сумчатых Г. (см.) представляет Eremascus fertilis (таблица I, 14). Здесь оплодотворение заключается в слиянии двух одинаковых одноядерных клеток, причем сейчас же сливаются и их оба клеточные ядра. Но затем зигота начинает разрастаться, ее ядро делится (при этом происходит редукция числа хромосом, см. Редукционное деление), и в результате трех последовательных делений получается 8 клеточных ядер. Около них формируются 8 спор. Таким образом из разрастания зиготы получается аск, или с у мк а с 8 аскоспорами в ней (это образование именно 8 спор в аске чрезвычайно типично вообще для аскомицетов, хотя иногда наблюдаются и иные числа, большие или меньшие). Такой характер полового воспроизведения, когда зигота прямо превращается
