шелец). Д. ставится еще иногда в периоде (см.) между частью, содержащей в себе т. н. повышение. и частью, содержащей в себе «понижение». Но практика в этом последнем случае неустойчива: вместо Д. ставят между «повышением» и «понижением» в периоде и тире ( — ) и запятую с тире (, — ). Употребление Д. в первых четырех перечисленных здесь случаях узаконено и в проекте «Комиссии по пунктуации», работавшей при Главнауке в январе — марте 1930.
Лит.: Абакумов С. и Клюева В., Знаки препинания, M. — Л., 1927 (и послед, издания); Устинов И., Новый орфографический справочник, изд. 8, М. — Л., 1929; Шапиро А., Элементы русского языкознания, M. — Л., 1929.
ДВОЗНАМЕННИКИ, рус. певчие рукописи второй половины 17 века, писанные крюками с переводом на линейные ноты. Д. представляют собой переходную ступень от крюковых рукописей к нотно-линейным и имеют важное значение в истории церковной музыки, так как объясняют знаменный распев (см.) параллельным нотным изложением. Необходимость Д. прекратилась только после полного усвоения рус. певцами западного нотописания. Количество сохранившихся от 17 в. Д. в сравнении с общим количеством певческих рукописей незначительно.
Лит.: Разумовский Д., Церковное пение в России, в. 2, М., 1868.
ДВОИЛЬЩИКИ, рабочие кожевенных заводов, распиливающие кожи по толщине на двоильных машинах. Двоение увеличивает ценность обрабатываемой кожи, т. к. дает возможность целесообразно использовать спилок и получить из одной кожи две. Работа, очень сложная и квалифицированная, введена на кожзаводах СССР преимущественно после Октябрьской революции. Рабочие тарифицируются по высшему (8-му) разряду тарифной сетки кожевников.
ДВОЙКА, небольшая двухвесельная шлюпка типа ялов (см.), к-рой пользуются для легких судовых работ и посылочной службы. См. Шлюпка.
ДВОЙНАЯ, жел. — дор. станция на линии Сталинград — Пролетарская, в 40 км к С.-В. от последней. Отправляет св. 32 т. т, получает до 13 т. т грузов в год (1927/28).
ДВОЙНАЯ БУХГАЛТЕРИЯ, см. Бухгалтерия.
ДВОЙНАЯ ВАЛЮТА, см. Биметаллизм.
ДВОЙНАЯ ЗАБОЛОНЬ, порок древесины, наличие в ядровой ее части годичных светлых слоев, напоминающих заболонь (см. Древесина).
ДВОЙНАЯ НОМЕНКЛАТУРА, то же, что бинарная номенклатура (см»).
ДВОЙНАЯ НОТА (нем. Doppelgriff, франц. double corde), музыкальное обозначение для взятия двух (или более) звуков на одном инструменте одновременно. Чаще всего берутся Д. н. на струнных инструментах; из них удобнее всего те, которые требуют на разных струнах аналогичного положения защемляющих их пальцев: так, на скрипке удобнее всего квинты, на контрабасе — кварты; из интервалов, не совпадающих с настройкой инструмента, — удобнее те, которые шире интервала, составляющего разность в строе соседних струн; напр. на скрипке удобнее исполнимы сексты, чем кварты. в. с. э. т. хх.
ДВОЙНАЯ ПЛАСТИНКА,Солейля, то же,
ДВОЙНАЯ СВЯЗЬ, связь атомов углерода с двумя валентностями. Максимальная валентность (см.) углерода равна четырем; органические соединения, в к-рых все эти валентности удовлетворены, называются насыщенными, напр. этан С2Н6 или Н3С — СН3.
Кроме них существует множество соединений, называемых ненасыщенными, в к-рых при простом подсчете углерод трехвалентен, например в этилене С2Н4 или Н2С — СН2.
Кекуле, исходя из положения о постоянстве валентности у элементов, принял, что и в этилене углерод является четырехвалентным, но атомы углерода связаны двумя валентностями, т. е. что строение этилена отвечает формуле Д. с., Н2С=СН2.
Идея Д. с. оказалась весьма плодотворной, она сохранилась в органической химии и после того, как для других элементов был принят принцип переменной валентности. Попытки рассматривать соединения с Д. с. как соединения трехвалентного углерода (Гиндриксен, Чичибабин) оказались менее плодотворными; после того как были разработаны электронные теории хим. связей, эти попытки были оставлены.
Наличие Д. с. отражается на физических свойствах соединений, напр. на их способности преломлять свет. Д. с. не сообщают соединениям большей прочности, чем простые связи; напротив, соединения с Д. с. являются ненасыщенными, что сказывается в их большой способности к реакции; для них характерны реакции присоединения, в результате к-рых Д. с. переходит в простую, напр. этилен присоединяет бром, бромистый водород и т. п., давая соответств. насыщенные соединения H2C=CH2+Br2 -> Н2ВгС — СВгН2; Н2С==СН2 + НВг-> Н3С — СН2Вг. В таких с соединениях, как пропилен, Н3С — =СН2, и др., более сложные присоединения галоидоводородов подчиняются правилу Марковникова: галоид присоединяется к углероду с наименьшим числом водородов: Н3С — CH=CH2+HJ^H3C — CHJ — СН3(см. ниже).
В соединении может иметься две или больше Д. с. В случае двух Д. с. различаются кумулированные связи с комплексом > С = = С=С < (например аллен или пропадиен Н2С=С = СН2), сопряженные с комплексом >С = С — С = С< (напр. дивинил или бутадиен Н2С = СН — СН = СН2, см. также Изопрен), и изолированные Д. с., разделенные несколькими атомами углерода с простыми связями (например диаллил Н2С = СН — СН2 — — СН2 — СН = СН2). Для теории Д. с. является важной реакция присоединения первой молекулы, скажем, галоида, к соединениям с сопряженными Д. с., в этом случае происходит перемещение второй Д. с., напр.: Н2С=СН — СН=СН2+Вт2^ВгН2С — СН= =СН — СН2Вг.
Весьма характерным свойством соединений с Д. с. является наличие у них геометрической изомерии (см.). Теорий, пытающихся выяснить сущность Д. с., очень много, что свидетельствует о сложности вопроса. Немало имеется таких попыток и с точки зрения
