лии роль их уже незначительна. С середины 19 в. возникает производство У. искусственных, значение к-рых неизменно растёт в подъёме урожаев, хотя наибольшие количества питательных веществ попрежнему доставляются в почву за счёт У. местных, применение к-рых столь же стойко прогрессирует. Наилучшее действие достигается сочетанием местных и минеральных (искусственных) У.
Лит.: Прянишников Д. Н., Агрохимия, 3 изд., М., 1940; Справочник по удобрениям, под общей редакцией Э. В. Брицке и Л. Л. Балашова, [Л.], 1933.
А. Петербургский.стом в области производства калийных У.
В 1925 аналогичные залежи, но несравненно более крупные, были открыты в Советском Союзе, в районе г. Соликамска. В основном они представлены карналлитом, KCl-MgChr •6Н2О, и сильвинитом, КС ’NaCl, к-рые отчасти используются в качестве непосредственных удобрений (после размола), но гл. обр. являются сырьём для производства более концентрированных и чистых от примесей калийной соли (смесь: КС14 — КС1•NaCl) и хлористого калия. Производство азотистых У. прошло ряд этапов. Долгое время наряду с природной чилийской селитрой известен был лишь сернокислый аммоний, (NH4) 2SO4, добываемый за счёт связывания аммиака, выделяющегося при коксовом и газовом производстве, серной кислотой. В 1904 в Норвегии сдали изготовлять синтетическую «норвежскую» селитру, Ca(NO3) 2, путём окисления азота при температуре вольтов ой дуги (ок. 3.000°С). Но способ этот, требуюший очень больших затрат энергии, не получил широкого распространения.
Почти одновременно, в 1905, в Германии был разработан приём получения цианамида кальция, CaCN2, производство к-рого не требовало больших затрат энергии, но это У. отличается нек-рыми особенностями, усложняющими его применение, поэтому масштаб его производства невелик. Большие сдвиги в области промышленного синтеза азотистых удобрений сделаны открытиями Нернста и Габера (Германия) о соединении азота и водорода в аммиак при высоких температуре и давлении, в присутствии катализаторов.
Оказалось несложным из аммиака получать азотную кислоту, что дало возможность добывать не только аммиачные, но и нитратные и смешанные У. На основе аммиака те — УДОБРЕНИЯ ИСКУССТВЕННЫЕ, У. мин ер альные, продукты химической пром-сти (реже — горнорудной), вносимые в почву с целью повышения количества и улучшения качества урожая. Ещё в отдалённые времена для удобрения почвы применялись размолотые кости животных. Однако действие их на урожай было медленным и неустойчивым, т. к. содержащийся в костях трёхкальциевый фозфат, Са3(РО2) 4, нерастворим в воде и слабых кислотах (выделяемых наружу корнями растений). Кроме того, наличие в сырых костях неминерализовавшихся органич. веществ тоже затрудняет доступность фосфора для J астений. С целью повысить усвояемость фосфора растениями кость стали обрабатывать концентрированной серной кислотой, что позволило получать суперфосфат, растворимый в воде и хорошо доступный растениям, — монофосфат кальция, Са (Н2 РО4) 2.
В дальнейшем в качестве сырья для производства суперфосфата употребляли молотые фосфориты, к-рые и теперь служат для этой цели. В СССР, кроме того, сырьём служит и апатит, уникальные залежи к-рого сосредоточены в горе близ г. Кировска на Кольском п-ове. Затем разГлавнейшие У. и. вилось производство (на основе этого же сырья) дифосфата кальция, СаНР04, коСодержание торый хогя и нерастворим Состав и название в воде, но доступен р с\ениям не менее суперфосфаN P2os та, т. к. имеет свойство растворяться в слабых кислотах. Кроме того, исследоваСуперфосфат: а) простой, Са(Н2РО4). ниями акад. Д. Н. Пряниш•H2O4 — CaSO4—2Н2О . до 2 0 никова и его школы докаб) концентрированный, зана возможность непосредCat Н2РО4^2 • Н20 • .
» 50 Преципитат, СаНРО4 • ственного использования •2Н 2
О ........ ок.
35 тонко размолотого фосфориТомасшлак, Са4Р2О9. и та (фосфоритная мука) для ДО 16 примеси................
Фосфоритная мука, удобрения кислых (подзолы) ДО 28 Са3(РО4) 2 и примеси . и слабокислых (северные Калийные чернозёмы) почв, что нашло Сильвинит, КС 1 — NaCl широкое применение в СоюХлористый калий, КС1 зе ССР. Наконец, в качестве Калийная соль, N <*С 1 • отхода чёрной металлургии • КСЦ-КС1............. сел. х-во получает весьма Азотистые ценное фосфатное удобреНитрат аммония, ние — томасшлак (Са4Р2О9 и ок. 34 NH4NO3 ................. примеси).
Сульфат аммония, (NH4) 2SO4.............
20—21 Добыча калийных солей Нитросульфат аммония, и получение из них У., со26 (NH4) 2SO4+NH4NO3 . держащих калий, началась Нитрат натрия, NaNO3 15—16 Мочевина, CO(NH2\ . .
46 в залежах близ г. Стассфурта (Германия) в 1861. В теЦианамид кальция, чение многих десятилетий CaCN2 и примеси . . . 19—23 Германия была монополи (минеральные).
Примерные нормы на 1 га N, Р2Об или К2О в кг
в %
К2О
основное У.
рядо
подвое кормка У.
45—90
15—30 20—30
45—90
не щэименявэтся
90—135
то же
ок. 15 50 — •60 | 45—90 ^
не щжменяе тся
10—20 20—30
ок. 4 01 45—90 8—16 20—30
) J
_ 1
8—16 20—30 не пт) именявлся
