ФЕН — ФЕНАТИДИНморского и торгового могущества Афин. С этой целью Ф. настоял на том, чтобы гос. доходы с серебряных Лаврионских рудников употреблялись исключительно на создание сильного военного флота. Благодаря этому ко времени второго нашествия персов (480) афиняне располагали самым сильным в Греции флотом в 200 триер (см.). Когда после битвы при Фермопилах (см.) греческое ополчение очистило Среднюю Грецию, Ф. убедил афинян покинуть Афины и перенести войну на море. Благодаря Ф. флот греков одержал над персами при о-ве Саламине решительную победу. С этого времени начинается морское преобладание Афин. Ф. содействовал освобождению греческих городов М. Азии от власти персов и созданию первого афинского морского союза. Последующая деятельность Ф. была посвящена восстановлению разрушенных персами Афин и созданию гавани в Пирее. Вся деятельность Ф. шла в разрез с интересами Спарты, к-рая, опираясь на консервативную партию Афин, достигла того, что Ф. был осужден на изгнание и удалился в Аргос (472), а оттуда, когда афиняне потребовали его выдачи, на о-в Керкиру. Всюду преследуемый, Ф. в конце-концов бежал в Персию (464). Персидский царь дал ему во владение г. Магнезию на р. Меандре в М. Азии, где Ф. вскоре умер.
ФЕН, сухие горячие ветры в горной местности. Сущность явления заключается в следующем: влажный теплый поток воздуха, встречая препятствия в виде горы, поднимается, подвергается адиабатическому охлаждению, достигает точки росы, выделяет влагу сперва в виде облаков, затем в виде осадков и к вершине горы подходит лишенный значительной доли влаги. При этом вследствие выделения скрытой теплоты во время конденсации влаги охлаждение потока несколько замедляется. Спускаясь с вершины горы, несколько осушенный поток подвергается адиабатич. нагреванию без притока влаги, вследствие чего поток к подошве горы подходит сухим и более нагретым, чем он был перед поднятием потока по другую сторону горы, ит. о. получается сухой горячий ветер.
ФЕНАЗИН, C12H8N2, представляет собой желтые иглы с температурой плавления 171°, легм ко сублимирующиеся. Феназин с6н4\ /С6н4 получается при различных реN акциях азотистых производных бензола, например действием нитробензола на анилин при 140° в присутствии едкого натра: /Н NH2x /N4 СбН4< + ) C6H4=C6hZ >С6Н4+2Н2О.
xno2 hz xnz Введение амино — и окси-групп в ядро Ф. дает начало образованию красок: эйродинов (аминофеназинов) и эйродолей (окси-феназинов).
ФЕН АНОД (Phenacodus), род раннетретичных млекопитающих сем. Phenacodontidae из
Phenacodus primaevus.
группы Condylarthra (Protungulata), известны по ископаемым остаткам из нижнеэоценовыхотложений главным образом Северной Америки. Наиболее известный вид фенакода — Ph. primaevus, типичный представитель группы Condylarthra — прототипа копытных (см.), — был относительно некрупным (длина — 1, 5 м, высота — 60 см), пальцеходящим (возможно быстроногим) животным с длинным хвостом. Пятипалые ноги фенакода были неодинаковой длины (задние значительно длиннее передних); на почву опирались главным образом три средние пальца, концевые членики которых были расширены, в то время как боковые пальцы являлись более сжатыми; средний палец был значительно удлинен.
Небольшая голова с маленькой мозговой коробкой была вытянута в длину. Зубы (числом 44) бугорчатого типа. Ключицы отсутствовали. Другой вид фенакода — Ph. wortmanni — был более мелким животным. Фенакод считается одним из предков непарнокопытных (см.).
ФЕНАНТРЕН, бесцветные листочки с темп. пл.
100° и темп. кип. 340°. При нагревании возгоэ_1о няется. Довольно легко ра. 8 / \ 1 створим в различных оргаCuHio 7\=/ — х^/2 нических растворителях.
6 5 4 3 Растворы обладают синеватой флуоресценцией. При умеренном окислении переходят в фенантренхинон (см.). Содержится в каменноугольном дегте. Он находится в т. н. «антраценовом масле», наиболее высококипящей фракции (270—400°) дегтя. Для получения Ф. можно пользоваться маточниками от промывки сырого антрацена, в которых он скопляется благодаря своей легкой растворимости. От Ф. производятся нек-рые важные алкалоиды, как напр. морфин, кодеин и тебаин, а также различные абиетиновые кислоты. Ф. до последнего времени не находил скольконибудь значительного технического применения. Однако новейшие исследования указывают на возможность получения из него ценных красок. Некоторые производные Ф. при конденсации с формальдегидом могут давать смолы, пригодные для получения лаков и изолирующих материалов. Наконец недавно предложено применять фенантрен в качестве исходного материала для производства искусственных дубителей.
Лит.: Ильинский М. А., Полупродукты и красители антраценового ряда, М. — Л., 1932.
ФЕНАНТРЕНХИНОН, продукт окисления фе нантрена (см.). Кристаллизуется в оранжевосо со желтых иглах с температурой плав_/ — \ ления 207°, кипит при температуре Ч выше 360° без разложения. Спосох==// х=/ бен возгоняться. Растворим в кипящей уксусной кислоте. Легко конденсируется с орто-диаминами. Характерна растворимость в нагретом растворе бисульфита натрия (отделение от антрахинона). Находит применение, хотя пока и ограниченное, для производства некоторых красок.
ФЕНАТИДИН, NH2 — <22>ОС2Нв (пара-фенатидин). Жидкость, темп. кип. 253°. Получается из пара-нитрофенола обработкой хлористым этилом и дальнейшим восстановлением образовавшегося пара-нитрофенетола. Получается
