вляющее собой производное гидразина (см.), в к-ром атом водорода замещен фенильной группой. Получается Ф. диазотированием хлористоводородного анилина с последующим восстановлением хлористоводородного диазобензола водородом: C6H5 — NH2 — HC1->CsH5 — N : NCl+2H2-> ->C6H5. NH-NH2 — HC1.
Из хлористоводородной соли Ф. выделяют едкой щелочью свободный Ф. Фенилгидразин — бесцветная маслянистая жидкость, буреющая на воздухе, — ценный реактив при работе со многими органическими веществами в виду большой его реактивной способности. Ф. легко восстанавливает фелингову жидкость (см. Фелинга раствор). Сильный яд, действующий на нервную систему. Снаружи вызывает воспаление кожи.
ФЕНИЛГИДРАЗОНЫ, продукты конденсации фенилгидразина C6H6NHNH2 с альдегидами или кетонами, напр.
CH3COCH3+C6H5NHNH2=C6H5NHN=C(CH3) 2 + H2O.
Особенное значение имеют в химии сахаров для выделения последних из смесей и для идентификации отдельных представителей. Минеральные кислоты их разлагают, регенерируя исходный альдегид или кетон.
ФЕНИЛГЛИЦИН,<23кн-СН2 — С00Н>Фенил — гликоколь, анилидоуксусная кислота, фениламиноуксусная кислота. Темп, плавл. 126°.
Получается действием монохлоруксусной кислоты на анилин.
Ф. является промежуточным продуктом при синтезе индиго (см.).
ФЕНИЛДИХЛОРАРСИН, C6H5AsC12, бесцветное масло, уд. в. 1, 652, темп. кип. 257°; боевое хим. вещество общеядовитого и кожного действия; применялся в артилл. химснарядах. Не разлагается водой. Производство с успехом может осуществляться в аппаратуре анилинокрасочных заводов, служащей для получения азокрасителей.
- ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ, C6H4(NH2) 2, известны в виде трех изомеров: орто, мета и пара. Из них технический интерес представляют два последних, т. к. они сами и их производные являются важными полупродуктами в синтезе различных красителей, гл. обр. коричневых и черных, напр. бисмарк коричневый, урсолы и многие другие. Наибольшее применение находит пара-изомер, употребляющийся для крашения волос и мехов. Оба изомера ядовиты.
ФЕНИЛМЫШЬЯКОВАЯ
КИСЛОТА,
C6H5AsO(OH) 2, бесцветные кристаллы с температурой плавления 158°. Получается действием солей диазония на среднюю натриевую соль мышьяковистой кислоты (реакция Барту) Аг — N2 — х +Na3AsO3=Ar — AsO (ONa) 2+Nax-j4 — N2, где Ar обозначает ароматический углеводород, х — галоид. Восстановлением Ф. к. сернистым газом в солянокислом растворе получается фенилдихлорарсин C6H5AsCl2, применяющийся как ОВ.
ФЕНИЛНИТРОМЕТАН, C6H5CH2NO2, жидкость со слабым запахом, к-рый при нагревании становится резким. Летуч с водяным паром. Кипит с небольшим разложением при 225—227°.
Является псевдокислотой. Растворяется в щелочах с интенсивно желтым цветом, претерпевая при этом таутомерное превращение в фенил изонитрометан C6H5CH=NOOH (ациформа). При подкислении щелочного раствора происходит обесцвечивание, причем ациформапереходит в настоящее нитросоединение, т. е. исходный продукт.
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА, С6Н5СН2СО2Н, блестящие листочки. Темп, плавл. 76, 5°; темп, кип. 265, 5°. Трудно растворима в холодной воде, легче в горячей, очень легко в спирте и эфире. Образуется при гниении белковых веществ. Синтетически получается омылением цианистого бензила C6H5CH2CN. Эфиры применяются в качестве отдушек, т. к. обладают запахом натурального меда и воска.
ФЕН ИЛ УРЕТАН, C6H5NHCOOC2H6, бесцветные иголочки; Ф. почти нерастворим в холодной воде, легко растворим в горячей воде,, спирте и эфире, обладает слабым запахом и горьким вкусом. Темп. пл. 52°. Получается действием хлормуравьиного эфира на анилин.
Был предложен в качестве жаропонижающего средства под названием «эйфории», но оказался мало удовлетворительным.
ФЕНИЛЭТИЛАМИН (бет a), C6H6CH2CH2NH2, образуется при гниении желатины. Жидкость с характерным запахом, кипящая при 198°.
Растворим в воде, легко в спирте и эфире.
Представляет сильное основание и жадно поглощает углекислоту из воздуха, превращаясь в углекислую соль. К производным Ф. относится ряд важных по своему физиологическому действию алкалоидов: адреналин, нарцеин и др.
ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (бета), С6НбСЩ СН2 — ОН, содержится в розовом и других эфирных маслах. Масло с ароматическим запахом.
Темп. кип. 219°; уд. в. J5 =1.024. Довольно легко растворим в воде и в разбавленном спирте.
Дает с хлористым кальцием кристаллическое’ соединение, при помощи которого может быть выделяем из смесей. Широко применяется в парфюмерии, напр. для приготовления искусственного розового масла. При окислении превращается в фенил уксусный альдегид и затем в? фенилуксусную кислоту.
ФЕНИН, Лев Александрович (р. 1882), заслуженный артист Республики. Сын железнодорожного служащего. В 1908 окончил Петербургский ун-т (юридический факультет). Драматическому искусству учился у Ю. М. Юрьева и В. Н. Давыдова. Впервые на сцене выступил в 1904 в театре В. Ф. Комиссаржевской.
С 1909 по 1917 работал в театре «Кривое зеркало». Быстро занял в нем центральное положение. С 1917 по 1922 работал в провинции.
С 1922 — в московском Камерном театре. Лучшие его роли — актер Фава («Принцесса Брамбилла»), Мурзук («Жирофле Жирофля»), Эрраши Кабот («Любовь под вязами»).
ФЕННО-СКАНДИЯ, или Фенноскандинавский массив, представляет собой участок земной поверхности, охватывающий территорию Скандинавского п-ова, Финляндииг Карелии и Кольского п-ова, к-рые рассматриваются в геологии как единое целое, объединяемое общностью происхождения и геологической истории. Термин Ф. был предложен геологом В. Рамзаем (W. Ramzay) в 1898. В состав* Ф. входят две крупных тектонических (структурных) единицы: 1) Балтийский щит, сложенный мощными толщами древнейших докембрийских гранитов, гнейсов и разнообразных кристаллических сланцев; 2) каледониды Норвегии, горная система, возникшая в эпоху каледонской складчатости. Некоторые геологи отождествляют понятия Ф. и Балтийского щита, что является неправильным. Геологическая? история двух указанных частей Ф. является
