Страница:БСЭ-1 Том 58. Флора - Франция (1936)-1.pdf/155

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Эта страница не была вычитана

цилиндре имеются валики, впитывающие влагу и удерживающие отпечатки, которые после высыхания сами отпадают в нижней части цилиндра.

Заводы, изготовляющие фотоаппаратуру в СССР, входят во Всесоюзное объединение оптико  — механических производств.

Крупнейшим заводом изготовляющим фотоаппараты — оптическую и механическую часть, — является завод им. ОГПУ в Ленинграде и 7-й завод ВООМП в Киеве. Кроме того изготовлением фотоаппаратуры занимается Рис. 9. Сушильно-глянпромкооперация; одним цева льная машина. из крупнейших ее заводов является завод «Арфо» в Москве. Производство фотобумаги, пластинок и частично аппаратуры сосредоточено в Фотохимтресте.

К. Мархилевич.

Лит.: Общие работы: Н е б лит К., Общий курс фотографии, ч. 1—3, M., 1930—32; Энглиш Е., Основы фотографии, 3 изд., М. — Л., 1931; Яштолд  — Гов орк о В. и Мархилевич К., Курс фотографии, 2 тт., М., 1933; Ангер ер Э., Научная фотография, Л., 1933; Фотография и аэрофотография, под ред. Д. А. Солью кого, М., 1926; Handbuch der wissenschaft lichen und angewandten Photographic, hrsg. von A. H ay, 10 Bde, W., 1929—33; Eder I. M., Ausfiihrliches Handbuch der Photo-’ graphie, Halle, 1932—34 (вышло 9 чч.); Cl er c L. P., La technique photographique, 2 vis, P., 1926—27 (пер. на укр. яз.:Техн! ка фотографИ, ч. 1—4, Харгав, 1932). — Монографии: Михайлов В. Я. и Шкулин А. Г., Химия и технология светочувствительных материалов, М., 1933; УолЭ., Фотографические эмульсии, Л., 1931; В а лента Э., Химия фотографических процессов, ч.

1—2, Л., 1925—27; Ш еберстов В. И., Химия проявителей и проявления, М., 1933; Гольдберг Е., Образование фотографического изображения, М., 1929; Лауб ер т Ю. К., Фотомеханические процессы, 2 изд., M. — Л., 1931. — Справочники: Фогель Э., Карманный справочник по фотографии, 14 изд., М., 1933; ЛаубертЮ. К., Фотографические рецепты и таблицы, 8 изд., М. — Л., 1931; Реден И., Таблицы для определения фотоэкспозиции, М. — Л., 1932; Техническая энциклопедия — Справочник физических, химических и технологических величин, т. IX, М., 1932 (ст. Фотохимия). — Периодика: «Труды Научно-исследовательского кино-фотонн-та», М., с 1932; «Фото-альманах», М., с 1928; «Советское 4>ото». М., 1926—31; «Пролетарское фото», М., с 1931; «Фото-кино-химическая промышленность», М., 1932, сб.

1; Abridged Publications from the Research Laboratory of the Eastman Kodak Co, Rochester — N. Y., 1913; VerGffentlichungen des wissenschaftlichen Zentral-Laboratoriums •der photographischen Abteilung ACEA, Lpz.; «Monthly abstract bulletin», Issued by Kodak research laboratories, N. Y., c 1913; Photographic abstracts, issued by Royal photographic society, London.

ФОТОЛИЗ, термин для обозначения разложения различных химических соединений (преимущественно органических) под влиянием света (см. Фотохимия).

ФОТОЛИТОГРАФИЯ, см. Фотомеханические «способы печатания.

ФОТО Л ЮМИНЕСЦЕНЦИЯ, собственное излучение тел, возникающее при их освещении. Ф. есть следствие поглощения света этими телами и отличается от всех других видов люминесценции тем, что она непосредственно связана с возбуждением поглотившей свет частицы  — молекулы или атома. — Ф. представляет собой  — чрезвычайно распространенное явление, известное в газах, жидкостях и твердых телах.

Можно думать, что все вещества в большей или меньшей мере способны люминесцировать, будучи помещены в надлежащие условия. Механизм Ф. в наст, время в основных чертах известен. С энергетического уровня нижнего нормального состояния Eq атом при поглощениикванта hv переходит на уровень Е одного из верхних возбужденных состояний (см. Атом).

На рисунке 1 такой переход обозначен стрелкой, направленной кверху. Предоставленный самому себе такой возбужденный атом через некоторое малое время т спонтанно переходит в одно из нижележащих состояний, излучая квант Ф. (напр. hv' или hv"), равный или меньший hv. Так как атом способен поглощать только те кванты hv, к-рые в точности соответствуют разности уравнений E — Eq, то фотолюминесценция заметной интенсивности в одноатомном газе может появиться только при его возбуждении линиями того же атома, например паров натрия D-линиями (рис. 2).

Такое возбуждение, открытое в 1902 Вудом, названо им «резонансным», а появляющаяся фотолюминесценция  — «резонансной».

Механизм возбуждения молекулы принципиально тот же самый. Отличие заключается только в том, что молекула имеет около нормального и около возбужденного состояния целую систему тесно расположенных уровней колебательной и вращательной энергии (см. Молекула). Поэтому легко может случиться, что линия чужого атома или молекулы попадет на один из уровней такой системы и вызоРис. 2. Получение фото

вет возбуждение молелюминесценции: L — источ

кулы.

В испускании ник света, М — сосуд с исобычно появляется при следуемым веществом. этом ряд переходов на уровни нижнего состояния, т. н. «резонансная серия». Обычно не вся поглощенная молекулой энергия Е — Ед может выделиться в виде кванта Ф., часть ее уходит на увеличение теплового движения в виде колебаний или вращений молекулы. Поэтому так же, как и в случае атома, испущенный квант hv' меньше или в крайнем случае равен поглощенному, т. е. v'^v или В этом и заключается теоретическое обоснование т. н. правила Стокса, по к-рому длина волны света Ф. всегда больше или равна длине волны поглощенного возбуждающего света. В нек-рых случаях наблюдаются небольшие отклонения от этого правила, в испускании появляются кванты больше, чем поглощенные (2'<Л).

В наст, время принято считать, что недостающая при этом энергия покрывается за счет термической энергии частиц.

При отсутствии каких-либо посторонних воздействий все поглотившие свет молекулы испустят его в виде квантов Ф. Коэффициент полезного действия, или «выход» Ф. (отношение испущенной энергии к поглощенной), будет при этом максимальным. Напр. для резонансной Ф. одноатомных газов он порядка 100%, для слабых растворов флуоресцеина и нек-рых других красок он доходит до 70—80%. Для растворов больших концентраций или в тех случаях, когда к люминесцирующим молекулам прибавлено большое количество посторонних молекул, яркость Ф. и ее выход уменьшаются. Это обусловлено тем, что возбужденные молекулы, сталкиваясь с молекулами постороннего вещества, передают им часть своей энергии, прежде чем они успеют ее излучить (т. н. «столкновение 2  — го рода»). Число молекул, возвращающихся с излучением в нормаль-