хинозол — хинолин
иг коры, к-рая частью вывозится в Европу частью обрабатывается на месте на заводах Бандунга для добычи хинина (см.). Ява доставляет в наст, время 90% всей коры, поступающей на мировой рынок. На Цейлоне культура X. д. уступила впоследствии место культуре чая.
Разводятся 4 вида Х# д.: Cinchona succirubra, дающая главную массу т. н. аптекарской хинной коры с 5% алкалоидов, Cinchona Ledgeriaпа, содержащая до 15% алкалоидов, С. calisaya и С. officinalis. Кроме того разводят многочисленные помеси, особенно между 2 первыми видами. Содержание алкалоидов у них удалось повысить до 26%. На Яве X. д. разводят как лесные деревья. Способов их культуры и использования довольно много. Чаще всего к 20-му году их срубают и выкорчевывают пни,ных связей: парахиноидную (I) и ортохиноидную (II):
й
с
Наиболее часты соединения с парахиноидной структурой. Название X. с., если оно употребляется без приставки, подразумевает вещества с парахиноидными связями* в случае ортохиноидной структуры делают приставку орто (ортохиноидные соединения). X.. с. в большинстве* случаев тавтомерны бензоидным соединениям.
К классу X. с. относится многочисленный ряд органических соединений, имеющих большой теоретический интерес й важное практическое значение [краски трифенилметанового ряда* хиноны (см.) и др.].
ХИНОЛИ, циклические кетоноспирты, являющиеся промежуточными продуктами восстановления хинонов. Так, парабензохинону (1) со снон 10(1)
СО
СО
соответствует хиноль (2). Хиноли такого'типа, т. е. имеющие первичную спиртовую группу, не устойчивы и легко изомеризуются в хиноны. Более устойчивы X. с третичной спиртовой группой типа сн3х/он01
СО
X. — клисталлические тела. При восстановлении X. легко превращаются в фенолы снзх/он Cinchona succirubra: 1 — ветка с« цветами, 2 — цветок, 3 — он же в продольном разрезе, 4 — плоды, 5 — Cinchona Ledgeriana, ветка с цветами.
т. к. корни содержат особенно много хинина.
Снятая кора высушивается в сухом горячем воздухе при темп. ок. 70°. Пересушка ведет к потере хинина, а недосушенная кора плесневеет и тоже теряет хинин. В высушенной коре определяют содержание алкалоидов. Хинная кора упаковывается в ящики или в мешки, к-рые потом спрессовывают. Несмотря на попытки культивировать хинное дерево, сделанные в Южной Америке, там получают очень мало коры.
В СССР Всесоюзный ин-т растениеводства производит опыты культуры холодостойких сортов X. д. в районе Батума и Сухума. — Хинин найден еще у видов родов Remi j а и Zadenbergia, близких к цинхонам, но в очень небольшом количестве..
ХИНОЗОЛ, ортооксихиноменсульфат, желтый (лл . порошок с температурой пла[ Y J\ вления 175—175, 5°, легко • H2SO4 растворимый в воде, труден N /2 нее — в спирте. Находит применение в медицине как сильный антисептик. Хинозол является хорошим средством для дезинфекции рук и слизистых оболочек.
ХИНОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, органические соединения ароматического ряда, содержащие характерные для хинонов сочетания простых и двойных связей. Различают 2 системы хиноид (^СНз II ' о
ХИНОЛИН
(а-,
СНз х/СНз он.
Д-бензопиридин),
C9H7N,
рНС 6 & С Ю4 3 сн д тНС) 7 я с 9 < г! сна ЧнАр
бесцветная сильно лучепреломляющая жидкость. Темп. пл. 22, 6°. Темп. кип. 239°. Уд. вес 1, 095. X. был получен в 1842 Жераром перегонкой с едким кали алкалоида цинхонина; синтезирован в 1879 Кенигсом пропусканием паров аллиланилина через раскаленную окись свинца. X. находится в костяном масле и в сравнительно больших количествах в каменноугольной смоле, откуда и может быть выделен. Основная масса потребного X. и ряда его производных готовится синтетически реакцией Скраупа нагреванием смеси анилина, глицерина, крепкой серной кислоты и нитробензола (или вместо последнего мышьяковой кислоты): СН2(ОН) — СН(ОН) — СН2(ОН) ------- > сн2=сн — сно.
h2so4 А онсх c6h5nh2+ch2=ch — оно — 1 С1^2 /СН-СН» (НО) СН%СН I
2SO4 \ /СН2 и О H окислителя
