Brine L., Taeping Rebellion in China, L., 1862; The China Year-book, Chicago, 1912, 1926, 1929; ж. «NorthChina Herald», Shanghai, 1906.
ЦЗЯОЧЖОУ (Kiao-chow), неправильно Киаочао, территория в пров. Шаньдун (в Сев. Китае), полученная в «аренду» Германией по договору 1898. В 1899 был открыт на этой территории порт для внешней торговли — Циндао (см.). — Захват Ц. Германией в 1897 был одним из звеньев в цепи империалистических захватов, территориального расчленения и превращения Китая в полуколонию мировых империалистических держав (см. Дальневосточный вопрос и Шаньдун). В августе 1897 между Германией, уже за несколько лет до этого наметившей Ц. в качестве своей базы в Китае, и царской Россией было заключено соглашение о признании за первой преимущественных интересов в Ц. 1/XI 1897 в Шаньдуне произошло убийство двух германских миссионеров. Через две недели Германия высадила в Ц. свои войска, изгнала оттуда двухтысячный китайский гарнизон и оккупировала эту область. Под видом компенсации за убийство по договору от 6/III 1898, заключенному в Пекине между Германией и Китаем, этот захват был легализован.
Германия получила Ц. в аренду на 99 лет.
Германия владела Ц. до империалистской войны. Она осуществила целый ряд из намеченных мероприятий по созданию опорного пункта в Китае. В Ц. была построена первоклассная морская база Циндао и проведена ж. д. от Циндао до Цзинаня, центра пров. Шаньдун.
Были созданы смешанные германо-китайские общества и практически приступленок эксплоатации горных богатств. Захват Ц. послужил сигналом к территориальным захватам, произведенным другими странами. Англия в противовес Германии в той же провинции Шаньдун захватила 1/VII 1898 порт Вэй-хай-вэй (см.), Россия в 1898 Порт-Артур (см.), Франция 19/П 1900 Гу анчжоу вань (см.).
Возникновение империалистской войны было использовано империалистической Японией с целью отторжения германской концессии в Ц. п захвата всего германского имущества и предприятий в Шаньдуне. 15/VIII 1914 Япония предъявила Германии ультиматум о передаче ей Ц. и в виду отказа, приступив к военным операциям, 7/XI захватила Ц. С этого времени до 1921 продолжалась японская военная оккупация Ц. С целью закреплений господствующего положения в Китае в 1915 Япония предъявила Китаю 21 требование, в которых значительное место было уделено Шаньдуну и Ц.
Шаньдунский вопрос, стоявший на Версальской мирной конференции и Вашингтонской конференций (см.) трактовался главным образом как вопрос о бывш. германских владениях в Шаньдуне — Ц. Согласно постановлениям Вашингтонской конференции Япония была вынуждена подписать с Китаем соглашение о возврате последнему Ц. и Циндао, а также ж. д. и бывш. германских промышленных предприятий в Шаньдуне. Однако Япония сохранила за собой господствующее положение, обеспечив участие в этих предприятиях и контроль над ж;, д. Оккупация Ц. Японией не раз приводила к сильнейшему антияпонскому бойкотистскому движению в Китае.
ЦИАН (синерод), 1) одновалентный радикал — CN, входящий в многочисленные неорганическими органические соединения. Его строение — С — N (см. Нитрилы); изомерный ради 672
кал C=N — называется изоцианом (см. Изонитрилы). 2) Свободный Ц. (дициан) C2N2, бесцветный, с острым запахом, очень ядовитый газ, получаемый нагреванием цианистой ртути: Hg(CN) 2-*Hg4 — NC — CN. Образуется в вольтовой дуге (из угля в атмосфере азота). Получается также в результате взаимодействия медного купороса и цианистого кали в водном растворе: 4 KCN + 2 CuSO4 = 2 K2SO4 + 2 CuCN + C2N2.
Горит оранжевым пламенем, с синей каймой. Растворы Ц. в воде, спирте и эфире подвержены химическим видоизменениям. Полимер Ц. — парациан (CN) X — образуется при получении циана по Гей-Люссаку, а также при электролизе цианистой ртути. (CN) X — аморфный бурый порошок, — при 800° превращающийся в Ц. Ц. легко сгущается в жидкость (темп. кип. — 20, 7°, темп, плавя. — 34, 4°), растворяется в воде и спирте, неустойчив. В хим. отношении Ц. отчасти сходен с галоидами; так со щелочными металлами он образует цианистые металлы: C2N2+2 Na -* 2 NaCN.
ЦИАНАМИД, бесцветные кристаллы, состава NH2 — CN с темп, плавл. 44°; в присутствии кислот или щелочей присоединяют воду и дают мочевину (cm.) CN NH2 + H2O->CO(NH2) 2.
Ц. кальция CaCN2 и натрия Na2CN2 готовится в громадных количествах путем прокаливания карбида кальция (натрия) в атмосфере азота: CaC24 — N2~>, CaCN2 + C. Эта реакция — одна из важнейших для связывания атмосферного азота (см.). При действии уксусной кислоты на Ц. кальция или натрия получается Ц. кальция; употребляется гл. обр. как эффективное азотное удобрение, особенно для технических с. — х. культур. Кроме того он применяется для получения аммиака и различных органических продуктов: мочевины, цианистых соединений для цементации и азотирования сталей и др.
Ц. кальция в промышленном масштабе получается главн. обр. по способу Франка-Каро, основанному на реакции Ротэ, открытой в 1896. Способ заключается в следующем: карбид кальция, полученный сплавлением извести и угля в электропечи, измельчают в дробилках Блэка, а затем в шаровых мельницах и загружают в печь-реторту, где он соединяется с азотом, образуя Ц. Иногда к карбиду кальция для ускорения процесса присоединения азота («азотирования») добавляют катализатор — ок. 2% плавикового шпата или хлористого кальция. Реторта представляет цилиндр из котельного железа, футерованный огнеупорным кирпичом и снабженный крышкой с песочным затвором. Через центры крышки и дна проходит угольный электрод для подогревания карбида кальция до температуры начала реакции азотирования (ок. 900°). После загрузки карбида кальция пропускают беспрерывный ток азоте,, полученный с азото-кислородной станции. Подогревание реторты продолжается ок. 12—15 час., а затем процесс идет уже за счет собственного тепла, выделяющегося при реакции азотирования. Весь процесс получения кальций-цианамида продолжается ок.
48 час. Производительность реторты 1 т Ц. кальция в каждый период. Для получения 1 т Ц. кальция расходуется около 800 кг карбида кальция, 400 м3 азота и 100—120 kW/ч. электроэнергии. После азотирования кальций-цианамид охлаждается, измельчается и обрабатывается незначительным количеством воды для разложения не успевшего прореактировать кар-
