ный деятель. Автор ряда социальных романов, трактующих убожество и неприглядность жизни мелкобуржуазных кругов в Афинах. Представитель умеренного радикализма (роман «Восковая кукла» и др.), X. вместе с тем был не чужд романтической идеализации феодального прошлого («Книга императрицы Елизаветы»). Народный («демотический») язык, получивший в произведениях X. устойчивое оформление, с его помощью завоевал и театральные подмостки. В открытой им в Афинах «Новой сцене» (1901) X. насаждал новый общественноактуальный репертуар — социально-проблемную драму и злободневную комедию.
ХРИСТОС, см. Иисус Христос.
ХРИСТОФЕЛЕВЫ СИМВОЛЫ, см. Христофель.
ХРИСТОФЕЛЬ (Christoffel), Эльвин (1829—1900), выдающийся германский математик, ученик и последователь Дирихле и Римана.
Научная деятельность X. относится гл. обр. к теории функций и к учению о дифференциальных уравнениях в частных производных. Среди математиков, продолжавших и развивавших творчество Римана, X. находился в первых рядах. Наиболее ценный и прочный вклад X. в современный анализ составляют его достижения в области, объединяющей гауссову теорию поверхностей с учением о дифференциальных инвариантах. В частности именем Христофелевы символы обозначаются дифференциальные выражения, определенным образом составленные из коэффициентов дифференциальной квадратичной формы. Значение Христофелевых символов состоит в том, что они с наибольшей простотой выражают инвариантные свойства геометрических и физических объектов независимо от системы отсчета. Поэтому они систематически употребляются в современной дифференциальной геометрии (см.) и теоретической физике.
Лит. о Христофелевых символах см.: ChristofТе 1 Е., G-esammelte mathematische Abhandlungen, 2 Bande, Lpz., 1910.
ХРИСТОФОРОВ, Александр Христофорович (1838—1913), участник революционного движения. Студент Казанского ун-та, из к-рого исключен за участие в студенческих беспорядках и выслан в Саратов. В 1863—64 вел в Саратове социалистическую»пропаганду среди рабочих и устраивал рабочие мастерские на артельных началах. Был связан с московским кружком ишутинцев. В 1864 арестован и выслан в Архангельскую губ. В 1875 эмигрировал. Был гл. редактором издававшегося в 1877—90 в Женеве буржуазно-демократического журн. «Общее дело» (см.), являвшегося выразителем конституционных стремлений.
Лит.: Сушицкий В., Из историко-революционной деятельности А. X. Христофорова в Саратове, «Каторга и ссылка», М., 1924, № 6.
ХРИСЭЛЕФАНТИННАЯ СКУЛ Ь ПТУ РА (греч. — из золота и слоновой кости), известная в античном искусстве и представлявшая собою изваяния, у к-рых на деревянный остов прикреплены были раскрашенные пластинки слоновой кости (для передачи тела) и листовое разных отцветов золото (для одежды и аксессуаров). Наивысший расцвет хрисэлефантинной пластики падает на 2 — ю половину 5 века до христианской эры (статуи Зевса в Олимпии и Афины-Девы в Афинах работы Фидия; статуя Геры в Аргосе работы Поликлета). Из Греции хрисэлефантинная пластика заимствована была Римом. Ни один античный хрисэлефантинный памятник не сохранился.
Б. С. Э. т. LX.Лит.: Neuburger A., Die Technik des Altertums, 3 Aufl., Lpz., [1922].
ХРИЯ, термин античных риторик, под к-рым подразумевалась система правил для развития какой-либо темы, т. е. своего рода план всякого сочинения. Состав X. далеко не устойчив. (Ср. Fleschenberg, Rhetorische Forschungen, I).
Ломоносов дал образец X. в своем «Кратком руководстве к красноречию» (СПБ, 1748; перелечат. в Шт. соч. Ломоносова, изд. Акад, наук, СПБ, 1895). Уже в 18 в. X. применяется только в практике школьных сочинений, приобретая одиозный характер трафарета. В современном литературоведении термин X. совершенно не употребителен.
ХРОМ, хим. элемент VI группы 4 — го периода системы элементов, порядковое число 24, атомный вес 52, 01; веса изотопов 52, 53, 50, 54; переменная валентность II, III, VI; в соединениях с низшей валентностью X. проявляет себя как металл, в соединениях с высшей валентностью — как не металл, входя в состав анионов. Свободный X. получается алюминотермическим способом — сжиганием смеси порошков алюминия и окиси хрома Сг2О3+2А1->2Сг+А12О3
или же восстановлением окиси его углем с последующим сплавлением губчатого металла.
X. — белый кристаллический, очень твердый металл, уд. в. 7, 2; плавится при t° ок. 1.700°, кипит — ок. 2.200°. X. при обыкновенных температурах химически мало активен; так, он не окисляется даже во влажном воздухе; при высоких температурах реагирует с кислородом, галоидами, углеродом, серой, с азотом образует CrN, разлагает воду при 800°. X. известен в активном и пассивном состояниях; в первом он растворяется в соляной и разбавленной серной кислотах й в электродвижущем ряду находится между цинком и железом. После обработки азотной кислотой он становится пассивным, теряет способность непосредственно растворяться в указанных выше кислотах; пассивный X. в электродвижущем ряду стоит ок. платины, т. е. обладает свойствами благородного металла. Пассивность X. повидимому вызывается образованием на его поверхности тонкой, но прочной пленки. X. может поглощать водород до 0, 45% по весу и в особых условиях образует соединение СгН3.
Металлический X. благодаря своей неизменяемости на. воздухе и твердости применяется для покрытия (хромирования) предметов из других металлов: железа, стали, меди и пр.
(даже паровых котлов); затем X. применяется в качестве составной части сплавов (например инструментальной хромистой стали).
Соединения двухвалентного X. Главнейшие из них соли: хлористая соль, СгС12*4Н2О и СгС12, сернокислая соль, Сг8О4«7НйО, изоморфная с железным купоросом; они получаются растворением X. в соответствующих кислотах, весьма легко окисляются в соединениях трехвалентного X. Известны гидрат закиси хрома Сг(ОН) 2, и закись СгО, образующаяся при окислении амальгамы X. на воздухе.
Прочными и более изученными являются соединения трехвалентного X. Хлорный X., СгС13, — безводный, розового цвета, получается действием хлора на раскаленную смесь окиси хлора, Сг2О3, и угля, в воде почти не растворим. При образовании в водной среде получаются три модификации: две зеленые и одна фиолетовая соль СгС13—6Н2О; различия между ними, по Вернеру, объясняются строением комплекса: [Сг(Н12О) 6]С13 [Сг(Н2О) 5С1]С12 — Н2О фиолетовая Д-соль зеленая у-соль
[Сг(Н2О) 4С]2]С1—2Н2О зеленая а-соль
Аналогичные сложные отношения наблюдаются и у других солей трехвалентного X., например у сернокислого, Cr2(SO4) 318H2O, азотнокислого, Cr(NO3) 3—9H2O, и т. п. В
