Файл:2021 Papadopoulou et al - церебральная фолатная недостаточность у двух греческих сиблингов - описание случая.pdf

Содержимое страницы недоступно на других языках.
Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Ссылка на страницу индекса
Перейти на страницу
следующая страница →
следующая страница →
следующая страница →

Исходный файл(1239 × 1752 пкс. Размер файла: 1,35 Мб, MIME-тип: application/pdf. 12 страниц)

Этот файл из на Викискладе и может использоваться в других проектах. Информация с его страницы описания приведена ниже.

Краткое описание

Описание
English: Cerebral folate deficiency in two siblings caused by biallelic variants including a novel mutation of FOLR1 gene: Intrafamilial heterogeneity following early treatment and the role of ketogenic diet
Русский: Церебральная фолатная недостаточность у двух сиблингов, вызванная биаллельными вариантами гена FOLR1, включающими одну ранее неизвестную мутацию: внутрисемейная гетерогенность симптомов после ранней инициации терапии и роль кетогенной диеты. Переведено на русский язык пользователем Википедии CopperKettle.
Дата
Источник https://doi.org/10.1002/jmd2.12206
Автор Maria T. Papadopoulou,Efterpi Dalpa,Michalis Portokalas,Irene Katsanika,Katerina Tirothoulaki,Martha Spilioti,Spyros Gerou,Barbara Plecko,Athanasios E. Evangeliou

Лицензирование

w:ru:Creative Commons
атрибуция
Этот файл доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International
Вы можете свободно:
  • делиться произведением – копировать, распространять и передавать данное произведение
  • создавать производные – переделывать данное произведение
При соблюдении следующих условий:
  • атрибуция – Вы должны указать авторство, предоставить ссылку на лицензию и указать, внёс ли автор какие-либо изменения. Это можно сделать любым разумным способом, но не создавая впечатление, что лицензиат поддерживает вас или использование вами данного произведения.

Краткие подписи

Церебральная фолатная недостаточность у двух сиблингов, вызванная биаллельными вариантами гена FOLR1, включающими одну ранее неизвестную мутацию: внутрисемейная гетерогенность симптомов после ранней инициации терапии и роль кетогенной диеты

Элементы, изображённые на этом файле

изображённый объект

application/pdf

1 419 795 байт

1752 пиксель

1239 пиксель

История файла

Нажмите на дату/время, чтобы увидеть версию файла от того времени.

Дата/времяМиниатюраРазмерыУчастникПримечание
текущий19:00, 17 февраля 2022Миниатюра для версии от 19:00, 17 февраля 20221239 × 1752, 12 страниц (1,35 Мб)CopperKettleUploaded a work by Maria T. Papadopoulou,Efterpi Dalpa,Michalis Portokalas,Irene Katsanika,Katerina Tirothoulaki,Martha Spilioti,Spyros Gerou,Barbara Plecko,Athanasios E. Evangeliou from https://doi.org/10.1002/jmd2.12206 with UploadWizard

Метаданные