ЭСГ/Аддисонова болезнь

Материал из Викитеки — свободной библиотеки

Аддисонова болезнь (Morbus Addisonii), очень редкая болезнь, впервые описанная д-ром Томасом Аддисоном в 1855 г. и характеризующаяся с клинич. стороны медленно развивающейся темной (в тяжелых случаях — до бронзово-бурой) окраской кожи и слизистых оболочек (за исключением слиз. оболоч. век), мышечной слабостью и болями в области живота, мышцах и сочленениях, желудочнокишечн. расстройствами (отсутствие аппетита, понос, рвота и т. д.) и тяжелыми нервными явлениями, особенно под конец болезни. С анатомич. стороны при А. б. констатированы дистрофические изменения в надпочеч. железах (хронически воспалительн. характера с переходом в творожистое перерождение), солнеч. сплетении, сосудах кожи и отложение пигмента в мальпигиевом слое послед. Вопрос о том, какие из этих изменений первичны и какие вторичны, до сих пор не решен и тесно связан с разрешением темного еще до сих пор вопроса о функции надпочечн. желез. В настоящее время А. б. относят к болезням обмена вследствие расстройства т. наз. „внутренней секреции“ (см.), в данном случае — секреции надпочечных желез. Предполагается, что вследствие нарушенной деятельности надпочеч. жел. в крови задерживаются ядовитые вещества (которые в здоровом состоянии нейтрализуются секретом надпочечников), действующие отравляющим образом на центральную нервную систему, на кровь, кровеносную систему и пр., в результате чего создает. симптомо-комплекс А. б. Она длится от 1 до 3 лет и абсолютно смертельна. Больные умирают при явлениях сильной слабости сердечн. деятельности и тяжелых мозговых симптомах (падучеобразн. приступы, кома и т. д.). Лечение чисто симптоматическое, большей частью направленное на общее питание.

И. Ид.