Все доступные журналы
Общий список журналов сайта Викитека. Вы можете отфильтровать результаты по типу журнала, имени участника (учитывается регистр) или затронутой странице (также учитывается регистр).
- 11:26, 5 ноября 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Гипомиелинизация, вызванная новым гомозиготным патогенным вариантом гена FOLR1 - ЦФН у брата и сестры из Сербии 2023 (начало, перевод готов, потихоньку заполню)
- 16:05, 8 сентября 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Синдром гиперфосфатазии с умственной отсталостью 3 и применение пиридоксина и фолиновой кислоты для коррекции отклонений (начало, постепенно заполню)
- 16:34, 22 мая 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность дигидроптеридинредуктазы - случай острой энцефалопатии у юной пациентки из-за прекращения приема фолиновой кислоты (Начало. Перевод уже готов, постепенно заполню. Еще одна статья в копилку про церебральную фолатную недостаточность)
- 12:40, 2 апреля 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Депрессия (Новая: «Категория:Заболевания»)
- 19:41, 31 марта 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Варианты гена KDM6B могут вносить вклад в развитие церебральной фолатной недостаточности у человека (Начало. PDF уже подгрузил, постепенно заполню текст.)
- 11:36, 19 января 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Пиридоксин-зависимая эпилепсия и недостаточность антиквитина, приводящая к терапевтически-резистентным неонатальным судорогам (начало, потихоньку заполню)
- 04:58, 28 ноября 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Подтвержденное наличие потенциально поддающихся терапии отклонений у пациентов с резистентной депрессией и суицидальным поведением (начало. Перевод сделал, сейчас постепенно заполню. Оригинал (лицензия CC-BY) -- https://www.cambridge.org/core/journals/psychological-medicine/article/metabolomic-disorders-confirmed-presence-of-potentially-treatable-abnormalities-in-patients-with-treatment-refractory-depression-and-suicidal-behavior/8F0468647ED167CB4D08AC5F903B9C43)
- 04:41, 28 ноября 2022 CopperKettle обсуждение вклад был автоматически переведён из автодосматриваемый в автодосматриваемый и досматривающий
- 09:21, 9 ноября 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Фолиевая кислота ингибирует перенос 5-метилтетрагидрофолата через гематоликворный барьер - исследование двух пациентов (начало, потихоньку заполню свой перевод)
- 11:01, 17 октября 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Церебральная фолатная недостаточность: ранняя диагностика, вмешательство и стратегии терапии (начало, потихоньку заполню и подгружу изображения)
- 11:40, 2 сентября 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Международные консенсусные рекомендации по терапии анти-NMDA-рецепторного энцефалита у детей (начало, сейчас заполню)
- 11:38, 2 сентября 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Анти-NMDA-рецепторный энцефалит (начало, сейчас добавлю перевод)
- 09:39, 5 марта 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Синдром Альперса (Новая: «Категория:Заболевания»)
- 11:55, 4 марта 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Заболевание с чертами синдрома Альперса и МНГИЭ, нарушением переноса фолатов в СМЖ, и необычной мутацией гена POLG (начало, сейчас буду заполнять)
- 18:13, 17 февраля 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Церебральная фолатная недостаточность у двух греческих сиблингов, вызванная биаллельными вариантами гена FOLR1 (Papadopoulou et al 2021) (начало, сейчас заполню)
- 13:45, 24 января 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Церебральная фолатная недостаточность при расстройствах аутистического спектра: систематический обзор и мета-анализ (перевод завершил. сейчас потихоньку заполню)
- 16:53, 15 октября 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Нарушение работы сосудистого сплетения мозга при синдроме Кернса-Сейра (начало)
- 03:54, 4 октября 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Аутизм (Новая: «Категория:Заболевания»)
- 02:37, 4 октября 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Аутоантитела к фолатному рецептору альфа при расстройствах аутистического спектра: диагностика, терапия и профилактика (Перевел, вычитал. Начало, потихоньку заполню)
- 12:53, 21 апреля 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Недостаточность тетрагидробиоптерина (Новая: «Категория:Заболевания»)
- 12:20, 21 апреля 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Консенсусное руководство по диагностике и терапии недостаточности тетрагидробиоптерина (BH4) различных типов (Начало. Недавно перевел весь текст и вычитал, потихоньку заполню, подгружу картинки)
- 14:20, 25 января 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Эпилепсия (Новая: «Категория:Заболевания»)
- 04:12, 25 января 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Синдром Кернса-Сейра (Новая: «Категория:Заболевания»)
- 03:55, 25 января 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Наблюдение результатов назначения фолиниевой кислоты пациентам с церебральной фолатной недостаточностью и синдромом Кернса-Сейра (начало. потом добавлю изображение и таблицы)
- 19:54, 15 января 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Первое описание китайского пациента с ранее неизвестной мутацией гена FOLR1, вызвавшей церебральную фолатную недостаточность (начало, еще один мой перевод - постепенно заполню, оригинал - по лицензии Creative Commons BY-4.0)
- 12:21, 15 января 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Категория:Церебральная фолатная недостаточность (начало)
- 12:04, 14 января 2021 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Возможная причина фармакорезистентной эпилепсии у ребенка: церебральная фолатная недостаточность, болезнь, поддающаяся терапии (начал, сейчас потихоньку заполню)
- 08:06, 20 июня 2008 Автоматически создана учётная запись участника CopperKettle обсуждение вклад