ЭСБЕ/Галловая (или орешковая) кислота

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Галловая (или орешковая) кислота
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Выговский — Гальбан. Источник: т. VIIa (1892): Выговский — Гальбан, с. 938—939 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Галловая (или орешковая) кислота С7Н6О5 + Н2О открыта Шееле в 1785 г., исследована Пелузом, Либихом, Штреккером, Стенгузом (Stenhouse). Она довольно часто встречается в растениях: в свободном состоянии Г. кислота найдена в чае, в диви-диви, бобах Caesalpinia coriaria, в сумахе, т. е. в листьях и молодых побегах Rhus coriaria, в листьях Arctostaphylos uva ursi и во мн. др.; чаще она встречается в растениях в виде различных дубильных веществ, представляющих производные галловой кислоты; таков танин, или дубильная кислота, добываемая из чернильных орешков. Синтетически получена сплавлением с едким кали кислот: дииодосалициловой, дииодо-параоксибензойной, бромпротокатехиновой, бромо(s)метадиоксибензойной. Добывается из танина брожением настоя чернильных орешков под влиянием плесени Penicillium glaucum или Aspergillus niger; очищенный животным углем перебродивший настой при испарении выделяет галловую кислоту в шелковистых иглах или триклиномерных призмах с одним паем кристаллизационной воды, которая выделяется при 120°. Г. кислота растворяется в трех ч. кипящей, 100 ч. холодной воды, хорошо растворима в спирте, труднее в эфире. Строение ее, как триоксибензойной С6Н2(ОН)2СООН (где СООН/ОН/ОН/ОН = 1/3/4/5), установлено 1) вышеуказанными синтезами; 2) тем, что она дает один ряд сложных эфиров со спиртами C6H2(OH)3COOR, один амид C6H(OH)3CONH3, трехацетильное производное СН22Н3О2)3COOC2H5 и 3) при сухой перегонке распадается на углекислоту и пирогаллол С6Н3(ОН)3. Г. кислота легко окисляется, почему восстанавливает соли благородных металлов, фелингову жидкость, соли окиси железа, образуя со смесью солей окиси и закиси темно-синий раствор (чернила); в щелочном растворе поглощает кислород. При нагревании с хлорокисью фосфора дает дигалловую кислоту (ОН)3С6Н2СО2C6H2(OH)2СООН, весьма сходную с танином, или дубильной кислотой. От последней Г. кислота отличается тем, что не дает осадков с клеем и цианистым калием, в водном растворе, окрашивается в красный цвет.