ЭСБЕ/Гиосциамин

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гиосциамин
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Германия — Го. Источник: т. VIIIa (1893): Германия — Го, с. 779 ( скан · индекс )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Гиосциамин (хим.) — C17H13NO3 (Hyoscyamine фр., англ., Hyoscyamin нем.), алкалоид, изомерный с атропином (см.), встречается в семенах и соке белены (Hyoscyamus niger) и других видов рода Hyoscyamus, в семенах сонной одури (Atropa Belladonna) и Datura Stramonium, в листьях и стволе Duboisia myoporoides, в корневище Scopolia japonica и Scopolia Hlardnakiana. Для получения Г. семена белены извлекают кипящим 90% спиртом, подкисленным винной кислотой, из вытяжки спирт отгоняют; верхний, зеленый, маслянистый слой оставшейся жидкости взбалтывают с разведенной серной кислотой, кислую вытяжку почти нейтрализуют поташом, фильтруют и выпаривают до сиропообразной густоты. По прибавлении спирта осаждается серно-калиевая соль, которую отделяют, а остаток, по отгонке спирта, извлекают хлороформом в присутствии поташа. Из хлороформа Г. снова извлекают серной кислотой, сернокислую соль очищают животным углем, разлагают мелом и Г. извлекают окончательно хлороформом (Дюкенель). Чистый Г. кристаллизуется в блестящих иголочках (из разбавленного спирта) или призмах (из хлороформа), плавится при 108,5°, спиртовой раствор его вращает влево — [α]D = 21°. Подобно атропину, Г. действует расширяющим образом на зрачок глаза. При продолжительном нагревании выше точки плавлении (Шмидт) или при действии едких щелочей на его спиртовой раствор (Виль и Бредиг) Г. переходит в атропин, который, по Ладенбургу, стоит в том же отношении к Г., как виноградная кислота к винной (см. Винная кислота). При энергичном действии кислот, или едких щелочей, Г. дает те же продукты что атропин (Ладенбург).

А. И. Горбов. Δ.