ЭСБЕ/Гуанидин

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гуанидин
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Гравилат — Давенант. Источник: т. IXa (1893): Гравилат — Давенант, с. 829—830 ( скан · индекс )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Гуанидин CN3H5 — кристаллическое вещество, обладающее едким вкусом и щелочною реакциею, получен впервые Штрекером (1861) при окислении гуанина (см.) смесью бертолетовой соли и соляной кислоты. Г. есть амидин, т. е. амидоимид (см. Амиды и Имиды) угольной кислоты C(NH)(NH2)2, а потому при нагрвании с минеральными кислотами и щелочами распадается на аммиак и угольную кислоту:
CN3H5 + 2Н2О = СО2 + 3NH3.

Г. получен, кроме того, при действии аммиака на хлорпикрин CCl3(NO2) + 6NH3 = CN3Н5:HCl + 2(NH4)Cl + (NH4)NO2 при чем, кроме хлористоводородной соли Г., образуется еще хлористый и азотнокислый аммоний из ортоугольного эфира С(ОС2Н5)4 + 3NH3 = CN3H5 + 4С2Н6О вместе со спиртом, и многими другими способами, из которых более удобный — нагревание роданистого аммония, превращающегося при этом в роданистую соль Г. при выделении сероводорода — 2CNS(NH4) = CN3Н5CNSH + H2S. Г. — настолько основное вещество, что притягивает из воздуха углекислоту и воду, образуя соль (CN3H5)2Н2СО3; дает соли и с другими кислотами минеральными, например, С3N3Н5HCl, C3N3H5HNO3, и органическими; последнего рода соли при нагревании превращаются в так назыв. гуанамины, основные вещества. Существуют многие производные Г., представляющие продукты замещения его водорода спиртовыми радикалами.