ЭСБЕ/Кротонилен

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кротонилен
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Коялович — Кулон. Источник: т. XVIa (1895): Коялович — Кулон, с. 829 ( скан · индекс )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Кротонилен (хим.) — диметилацетилен, 2-бутин, C4Н6=СН3−С≡С−СН3, принадлежит к непредельным углеводородам ацетиленного ряда. Получен был в смеси с этилацетиленом Лермонтовой и Альмедингеном нагреванием до 120°—130° бромистого псевдобутилена и алкоголята натрия: СН3−CHBr−CHBr−CH3 + 2C2H5ONa = CH3−С≡С−СН3 + 2NaBr + 2C2H5OH. Этилацетилен образовался на счет примеси к бромистому псевдобутилену бромистого норм. бутилена СН3−СН2−CHBr−CH2Br. Фаворский получил К., нагревая этилацетилен со спиртовым едким кали в запаянной трубке при 170°. К. — сильно пахнущая жидкость, кипящая при 734,8 мм давления при 27°—28°. К. присоединяет 2 частицы бромистоводородной кислоты. Соединяясь с 4 атомами брома, К. образует диморфное кристаллическое вещество C4H6Br4. К. не реагирует с аммиачным раствором полухлористой меди и ляписа, что указывает на отсутствие в нем ацетиленного водорода. Строение К. доказывается также способностью его, под влиянием серной кислоты, полимеризоваться в гексаметилбензол.

К. К. Δ.