ЭСБЕ/Морфотропия

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Морфотропия
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Маассен — Нямецкий. Источник: доп. т. II (1906): Кошбух — Прусик, с. 211—212 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Морфотропия (хим). М. назвал Грот (1870) закономерное изменение кристаллической формы данного химического тела при замещении некоторых атомов, входящих в состав его молекул (первоначально водорода), другими атомами или группами атомов (радикалами, см.). Так напр., мочевина CO(NH2)2 кристаллизуется в квадратной системе, обладает полной спайностью по {110}, меньшей спайностью по {001}; метил же мочевина — Н2N.СО.NH.СН3 принадлежит к ромбической системе, обладает наибольшей спайностью по плоскостям призмы (почти прямоугольной), и меньшей по {001}. Близость кристаллической их структуры, следовательно, в высшей степени замечательна, а сравнение их топических осей (см.), [для 1-ой — χ = 3,778, ψ = 3,778 и ω = 3,148, a для 2-й — χ = 3,673, ψ = 3,713 и ω = 4,502], показывает, что все изменение размеров сводится в сущности к нарастанию кристаллографических элементов по оси с ( = ). Вообще, по Гроту, замещение водорода органических соединений метилом — (CH3)’, влечет за собой изменения симметрии кристаллической структуры (в смысле ее понижения); но влияние это тем менее заметно, чем больше величина молекулы, в которой произошло замещение (последнее наблюдается и при замещении водорода Cl, Br, J, NO2 и ОН). Замещение водорода хлором, бромом и йодом то же в большинстве случаев понижает степень симметрии. Влияние нитрогруппы вообще значительно слабее, что можно сказать и о влиянии гидроксила. Впрочем играют роль при замещении не только величина и природа замещающих групп, но и положение замещаемого водорода, в силу чего изомерные тела (см. Изомерия) обладают различной кристаллической структурой. Это последнее обстоятельство в значительной степени затрудняет изучение М.

А. И. Г.