Пикраминовая кислота (амидодинитрофенол) С6Н5N3О5 — была случайно получена Велером в 1828 г. действием железного купороса на пикриновую кислоту в присутствии избытка извести. Велер ее называет восстановленной углеродоазотной кислотой. Позднее Берцелиус переименовал ее в гематиназотную. В 1853 г. Жирар восстановил пикриновую кислоту сероводородом в аммиачном растворе и полученную кислоту назвал П., указав на ее близкое сходство с гематиназотной, а в 1855 г. идентичность этих двух кислот была им окончательно установлена. Основываясь на том, что в пикриновой кислоте группы NO2 занимают положение 2, 4, 6 и что п. кислота есть пикриновая кислота, в которой одна нитрогруппа восстановлена в NH2, Штукенберг (1880), переходя через диазосоединение, заместил эту последнюю водородом и получил 4,6-динитрофенол, а из этого факта уже непосредственно следует, что П. кислота имеет строение С6Н2(ОН)(1)(NH2)(2)(NO2)(4)(NO2)(6). П. легко получается по вышеуказанному способу Жирара, кристаллизуется в красных иглах, плавящихся при 145°. С основаниями дает соли, большей частью окрашенные в красный цвет.
