ЭСБЕ/Пурпуровая кислота

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Пурпуровая кислота
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Простатит — Работный дом. Источник: т. XXVa (1898): Простатит — Работный дом, с. 805 ( скан )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Пурпуровая кислота (хим.) C8H5N5O6 — неизвестна в свободном состоянии, потому что при выделении из солей минеральными кислотами она распадается на аллоксан (см. Уреиды) и урамил (см.). Ее кислая аммиачная соль — C8H4(NH4)N5O6 + H2O — представляет собой мурексид (см.), употреблявшийся прежде как краска. Мурексид кристаллизуется с частицей кристаллизационной воды в четырехугольных пластинках или призмах, кажущихся гранатово-красными в проходящем свете и отсвечивающих металлическим золотисто-зеленым цветом; высушенный в пустоте, он образует темно-коричневый порошок; в воде растворяется, сообщая ей П. окраску, но нерастворим в спирте и эфире. Мурексид может быть получен: 1) при нагревании аллоксантина при 100° в струе аммиачного газа (Гмелин); 2) при прибавлении к водному раствору смеси аллоксана и аллоксантина (см. Уреиды), аммиака (Либих и Вёлер), или еще лучше углекислого аммония (Грегори); 3) при кипячении урамила с окисью ртути (Либих и Вёлер, Фричше, Бейльштейн). Благодаря характерному цвету мурексида, образование его применяется как качественная реакция на многие тела, содержащие пуринную (см. Пурин) группировку. Так, если мочевую кислоту облить слабой азотной кислотой, выпарить на водяной бане досуха, то получается красноватый остаток, становящийся при прибавлении аммиака (или углеаммиачной соли) пурпурово-красным, благодаря образованию мурексида; дальнейшее прибавление едкого кали (поташа) вызывает фиолетовое окрашивание (Либих и Вёлер). Ксантин (но не гипоксантин; Коссель) и кофеин (Стенгоур, Рохледер) тоже показывают мурексидную реакцию; наиболее удобно в этом случае прокипятить небольшое количество исследуемого вещества с хлорной водой или соляной кислотой с бертолетовой солью (образуется аллоксан), выпарить затем остаток на платиновой пластинке и остаток смочить аммиаком (Э. Фишер). Приведенных примеров достаточно, чтобы видеть, что одной мурексидной пробы недостаточно для характеристики данного тела, но она важна (по Э. Фишеру) как средство различать изомеры между производными пурина, которые в других отношениях очень часто трудно характеризовать.

А. И. Г. Δ.