ЭСБЕ/Рицинэлаидиновая кислота

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Рицинэлаидиновая кислота
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Резонанс и резонаторы — Роза ди-Тиволи. Источник: т. XXVIa (1899): Резонанс и резонаторы — Роза ди-Тиволи, с. 829—830 ( скан · индекс )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Рицинэлаидиновая кислота (хим.) C18H34O3 — изомер рицинолевой (см.), образуется при действии на последнюю азотистой кислоты (Будэ, Плайфер, Буш, Ульрих); она же получается при омылении рицинэлаидина [1]. Белые шелковистые иглы, плавится при 53° Ц., легко растворима в спирте и эфире; оптически деятельна, а именно в ацетонном растворе при 20° Ц. (C = 5—15) [α]D = +4,8—5,4°, т. е. немногим только слабее вращения рицинолеиновой кислоты (Вальден). При окислении марганцово-калиевой солью Р. образует две триоксистеариновых кислоты (Гацура и Грюснер, Мангольд). Р. кислота вообще исследована менее своего изомера. Вероятная ее стереохимическая формула (по Вальдену):

Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b52 830-0.jpg

Формулы изомерных триоксистеариновых кислот в этом случае:

Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b52 829-4.jpg

(Вальден).

А. И. Г. Δ.

Примечания[править]

  1. Рицинэлаидин получается при действии окислов азота на касторовое масло; твердое вещество, плавится при 66° Ц. (Будэ). При сухой перегонке дает энантол (Бертаньини), а при перегонке со щелочью октиловый спирт и себациновую соль (Буш; ср. Рицинолевую кислоту).