ЭСБЕ/Тетраметил-оксипурины

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тетраметил-оксипурины
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Термические ощущения — Томбази. Источник: т. XXXIII (1901): Термические ощущения — Томбази, с. 112 ( скан )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Тетраметилоксипурины (хим.) — Не известны — тетраметилмонокетопурин — C9H12ON4 и тетраметилдикетопурин — C9H12O2N4 [1]; получен зато 2,6,8-трикето-1,3,7,9-тетраметилпурин C9H12O3N4 (ср. соотв. статью)

Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b65 112-4.jpg

иначе тетраметилмочевая кислота [2]. Он образуется (Э. Фишер) при действии йодистого метила на серебряную или свинцовую (Э. Фишер и Ах) соль триметилмочевой кислоты, а, вообще, при полном метилировании всех 2,6,8-трикетопуринов (Э. Фишер; ср. Бёринер сыновья, D. R. Р. — 90,309). Кристаллы — плавящиеся при 228°, перегоняющиеся без разложения. Легко растворим в воде, очень трудно — в эфире. Обладает сильно горьким вкусом. Под влиянием разбавленной щелочи дает метиламин и тетраметилуреидин — C9H14N4O2 (Э. Фишер); хлорокись фосфора образует хлоркофеин

Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b65 112-6.jpg

хлор — при действии на водный раствор — аллокафеин — C8H9O5N3, а при действии на хлороформенный раствор — окситетраметилмочевую кислоту — С9Н12О4N4.

А. И. Г. Δ.


  1. Получен изомер его этилтеобромин.
  2. С нею изомерны: оксиэтилтеобромин, метиловый эфир 2,6,8-трикето-1,3,7-триметилпурина, 2,6,8-трикето-1,3-диэтилпурин и изодиэтилмочевая кислота — все в настоящее время известные.