ЭСБЕ/Этаноламин

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Этаноламин
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Эрдан — Яйценошение. Источник: т. XLI (1904): Эрдан — Яйценошение, с. 137—138 ( скан · индекс )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Этаноламин или оксиэтиламин (Aminoäthylalkohol, Aetoxylamin) — относится к аминам гликолей неполного замещения или гидраминам. Получается при действии аммиака на хлоргидрин этиленгликоля CH2ClCH2OH, при чем получаются еще диэтаноламин (C2H5O)2NH и NH4Cl (Wurtz). Э. получается еще при действии концентрированного аммиака на окись этилена С2H4О, при чем вместе с Э. образуется (C2H5O)2NH и третичный амин (C2H5O)3N — триэтаноламин. В этом случае смесь выпаривают на водяной бане, нейтрализуют соляной кислотой и обрабатывают безводным спиртом. Хлористо-водородная соль третичного основания остается нерастворимой, а в спиртовой фильтрат прибавляют PtCl4 и небольшое количество эфира. Сначала осаждается двойная соль вторичного основания в виде ромбических призм, при большем же прибавлении эфира — соль первичного основания, т. е. Э. в виде листочков (Wurtz). Кроме того, Э. получается при нагревании (200—220°) в продолжение трех часов 10 грамм бромэтилфалимида С8Н4О2.N.СН2CH2Br с 14 куб. см серной кислоты и 28 куб. см воды (Gabriel). Азотнокислая соль Э. образуется при выпаривании виниламина с азотной кислотой (Gabriel) или же при продолжительном нагревании бромистого бромэтиламина СН2Br.СН2.NH2.HBr с азотнокислым серебром.

А. Кремлев. Δ.