НЭС/Олефины

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Олефины
Новый энциклопедический словарь
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Ньюфаундленд — Отто. Источник: т. 29: Ньюфаундленд — Отто (1916), стлб. 423—424 ( скан ) • Другие источники: ЭСБЕ : ЭСГ


Олефины — углеводороды общей формулы CnH2n, отличаются от параффинов количеством атомов водорода, которые у них меньше на 2 атома. По физическим свойствам О. близки параффинам, первые члены ряда до C4H8 газообразны, высшие — жидкости и, наконец, твердые тела. Они горят с коптящим, ярко блестящим пламенем. Точки кипения их выше соответствующих параффинов. В спирте и эфире большинство их растворимо, но не растворимы в воде. В химическом отношении О. отличаются большой способностью присоединять атомы и целые группы, при чем двойная связь переходит в ординарную. Присоединяя водород, О. переходят в параффины с тем же количеством углеродных атомов. Хлор, бром, иод, присоединяясь к О., дают дигалоидные производные. О. способны также присоединять триокись и тетраокись азота, хлористый нитрозил. С крепкою серной кислотой О. соединяются в алкилсерные кислоты, затем они способны присоединять озон, образуя озониды, которые распадаются на супероксид и алдегид. Наконец, О. способны полимеризироваться. О. очень легко окисляются, давая двуатомные спирты. О. образуются: 1) если отнимать от одноатомных спиртов CnH2n+1OH воду, 2) при действии спиртовых растворов калия или натрия на галоидные производные алкилов, 3) при электролизе калийных солей некоторых насыщенных дикарболовых кислот. 4) О. образуются с параффинами при сухой перегонке сложных соединений углерода. Названия О. образуются из названия соответственных предельных углеводородов, заменяя окончание «ан» на «илен». На женевском съезде решено было сократить слог «илен» на «ен».