ЭСБЕ/Электролитическая диссоциация: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
исправлены ошибки распознавания символов зарядов
BotLegger (обсуждение | вклад) м (качество статьи) |
(исправлены ошибки распознавания символов зарядов) |
||
'''Электролитическая диссоциация''' или ''ионизация'' (литер. Svante Arrhenius, «Ueber die Dissociation der in Wasser gelösten Stoffe», «Zeitschr. für physikalische Chemie», 1887; Sv. Arrhenius, «{{lang|fr|La dissociation électrolytique des solutions. Rapport au Congrès internat. à Paris 1900}}»; Max Roloff, «Die Theorie der Elektrolytischen Dissociation» и др.).
Термин «электролитическая диссоциация» предложен Аррениусом в 1887
{| class=standard
|-
! ''i '' || ''i '' || ''i ''='' 1 + α (n—1) ''
|-
| 0,236 || 1,83 || 1,84
|-
| 0,476 || 1,78 || 1,79
|-
| 0,965 || 1,73 || 1,76
|-
| 1,989 || 1,71 || 1,72
|}
Для целого ряда солей, напр., хлористого кадмия, сернокислых солей двухэквивалентных металлов совпадение величин было неудовлетворительное. Отступления достигали десятков процентов. Но и в этом случае изучение переноса ионов этих солей (см. [[../Электрохимия|Электрохимия]]) показало, что причина отступлений лежит не в теории, а в свойстве молекул этих солей образовать двойные молекулы, которые диссоциируют иначе, чем простые молекулы; следовательно, общее число молекул в растворе таких солей уже не может соответствовать теоретическому, при котором принимается обыкновенная ионизация, т.
Вода до последнего времени была известна как обладающая наибольшей диэлектрической постоянной, и действительно водные растворы наилучше проводят ток. В последнее время открыто, что безводная синильная кислота (HCN) обладает немного большей диэлектрической постоянной, чем вода, и оказалось, что многие из растворимых в ней веществ больше ионизированы, чем в воде. Зависимость между диэлектрической постоянной и способностью вызывать ионизацию пока только очень грубое приближение к наблюдаемым фактам и во многих случаях не подтверждающееся, поэтому пытались найти другие зависимости. Дютуа и Астон указали на связь способности растворителя вызывать ионизацию с уплотнением его молекул. Те растворители вызывают ионизацию, молекулы которых в жидком состоянии соединены в двойные или тройные и даже более сложные комплексы. Таким образом, открылось обширное поле для исследования свойств растворителей в связи с молекулярным строением жидкостей.
|