ЭСБЕ/Амидохинолины

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Амидохинолины
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Аа — Афины. Источник: доп. т. I (1905): Аа — Вяхирь, с. 98—99 ( скан · индекс )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Амидохинолины — NН2C9Н6N. Известны три изомера. А. 1-NН2C9Н6N получается сплавлением 1-оксихинолина с Zn(NН3Сl), при 180°, кристаллизуется из лигроина в виде узких листочков, плавящихся при 66°—67°, легко растворяется в слабых кислотах, образуя желтого цвета соли. Сульфат его с К2Сr2О7 дает кроваво-красную краску. Кенигс получил этот изомер также из нитрохинолина, приготовленного непосредственным нитрованием хинолина (см.). А. 4-NН2C9Н6N получается при нагревании до 300° 1 части 4-оксихинолина с 3 частями Zn(NH3Cl)2. Кристаллизуется в виде желтых листочков, плавящихся при 109—110°. Быстро нагретый сублимируется без разложения. Трудно растворим в холодной воде, легче в горячей, хорошо в спирте и эфире. Диазосоли 4-А. с фенолами и третичными основаниями дают интенсивные азокраски. A. 3-NН2C9Н6N получается восстановлением 3-нитрохинолина цинком, кристаллизуется из водного раствора с 2 частицами воды. Безводный 3-А. плавится при 114°. В алкоголе и эфире легко растворяется, сублимируется без разложения.