ЭСБЕ/Глютаминовая кислота

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску
Глютаминовая кислота
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Гаагская — Гюффер. Источник: доп. т. Ia (1905): Гаагская конференция — Кочубей, с. 586 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Глютаминовая кислота, иначе α- амино- (или амидо-) глютаровая кислота CO2H.CH(NH2).CH2.CH2.CO2H, аналог аспарагиновой кислоты и, подобно ей, содержа 1 асимм. атом углерода, является в виде трех модификаций. Правовращающая, обыкновенная, или d-Г., кислота находится вместе с аспарагиновой кислотой в свекловичной патоке, а также найдена в ростках тыквы и вики. Она образуется в числе других продуктов распада белковых веществ при кипячении их с разбавленной серной или соляной кислотами, кристаллизуется в виде мелких блестящих листочков, плавящихся с разложением при 202—202,5°, растворимых в воде и не растворимых в спирте и эфире. Недеятельная, или рацемическая, Г. кислота получается из обыкновенной при нагревании ее или белковых веществ с баритовой водой при 150—160°, а также получена синтетически из α-изонитрозоглютаровой кислоты (Wolf); она плавится при 198° и при повторной кристаллизации расщепляется на правую и левую модификации. Последняя, или l-Г., кислота образуется также из недеятельной при действии на нее плесени (Penicilium glaucum). Обыкн. Г. кислота, теряя при 190° одну молекулу воды, дает лактам — пироглютаминовую кислоту (темп. пл. 182—183°), которая при дальнейшем нагревании с потерей еще 1 мол. воды и СО2 превращается в пиррол (см.).