ЭСБЕ/Лейконовая кислота

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лейконовая кислота
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Ледье — Лопарев. Источник: т. XVIIa (1896): Ледье — Лопарев, с. 499—500 ( скан )
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


Лейконовая кислота (хим.), (высушенная при 100° Ц.) — впервые получена Вилем при окислении хлором или азотной кислотою солей кроконовой кислоты (см.): . Л. кислота гуммиобразна, но из азотной кислоты (уд. в. 1,36) она может быть выкристаллизована в бесцветных, блестящих иглах состава , теряющих частицу воды при 100° Ц. (Ницкий и Бенкизер). Л. кислота очень растворима в воде, мало растворима в спирте и почти нерастворима в эфире; вкус ее сладкий. Л. кислота, по-видимому, трехосновна; соли ее аморфны (Виль); действием щелочей Л. кислота разрушается (?); при восстановлении она дает обратно кроконовую кислоту, а с цинком гидрокроконовую кислоту (Лерх). При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого гидроксиламина (см.) Л. кисл. дает пентоксим состава , светло-желтое кристаллическое вещество, разлагающееся со слабым взрывом при 175°; калиевая соль этого пентоксима — — очень взрывчата (Ницкий и Бенкизер). Эта реакция дает повод думать, что вся вода в Л. кислоте кристаллизационная и что формула ее должна писаться и что, следовательно, Л. кислота есть не что иное, как пентакетонпентаметилен (или циклопентапентон):

Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b34 500-1.jpg

В подтверждение такого взгляда можно привести, что с ортотолуилендиамином Л. кислота образует карбонилдитолухиноксалин:

Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b34 500-2.jpg

(Ницкий и Бенкизер).

А. И. Горбов. Δ.