Лейконовая кислота (хим.), C₅H₈O₉ (высушенная при 100° Ц.) — впервые получена Вилем при окислении хлором или азотной кислотою солей кроконовой кислоты (см.): C₅H₂O₅ + O + 3H₂O = C₅H₈O₉. Л. кислота гуммиобразна, но из азотной кислоты (уд. в. 1,36) она может быть выкристаллизована в бесцветных, блестящих иглах состава C₅H₈O₉ + H₂O = C₅(OH)₁₀, теряющих частицу воды при 100° Ц. (Ницкий и Бенкизер). Л. кислота очень растворима в воде, мало растворима в спирте и почти нерастворима в эфире; вкус ее сладкий. Л. кислота, по-видимому, трехосновна; соли ее аморфны (Виль); действием щелочей Л. кислота разрушается (?); при восстановлении она дает обратно кроконовую кислоту, а с цинком гидрокроконовую кислоту C₅H₄O₅ (Лерх). При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого гидроксиламина (VIII, 650) Л. кисл. дает пентоксим состава C₅N₅O₅H₅[=(CNOH)₅], светло-желтое кристаллическое вещество, разлагающееся со слабым взрывом при 175°; калиевая соль этого пентоксима — C₅H₃N₅O₅K₂ — очень взрывчата (Ницкий и Бенкизер). Эта реакция дает повод думать, что вся вода в Л. кислоте кристаллизационная и что формула ее должна писаться C₅H₈O₉ = [CO]₅ + 4H₂O и что, следовательно, Л. кислота есть не что иное, как пентакетонпентаметилен (или циклопентапентон): [CO]₅ = C│CO O.CO. —CO│CO. В подтверждение такого взгляда можно привести, что с ортотолуилендиамином Л. кислота образует карбонилдитолухиноксалин:
(Ницкий и Бенкизер). А. И. Горбов. Δ.