ЭСБЕ/Пентаны

Материал из Викитеки — свободной библиотеки
Пентаны
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Патенты на изобретения — Петропавловский. Источник: т. XXIII (1898): Патенты на изобретения — Петропавловский, с. 159 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Пентаны (хим.) — предельные углеводороды, или парафины (см.), состава C5H12 (Н = 16,67%, С = 83,33%). По теории строения возможны 3 изомерных П., именно нормальный П. CH3—CH2—CH2—CH2—CH3, метилбутан (изопентан) СН3—CH(СН3)—CH2—CH3 и диметилпропан CH3—C(CH3)2—CH3, или тетраметилформен С(СН3)4 (Львов). Первые два найдены в пенсильванской нефти (Warren). Нормальный П. найден также в продуктах сухой перегонки смолистых каменных углей (cannel coal; Williams), богхеда (Schorlemmer), в смоляном масле (Renard). Искусственно нормальный П. получен при нагревании пиридина C5H5N выше 300° с концентрированной йодистоводородной кислотой (Hofmann) и восстановлением ацетилацетона CH3—CO—CH2—CO—CH3 той же кислотой при 180° (Combes). Метилбутан получается восстановлением йодистого изоамила цинком с водой при 140° (Frankland), восстановлением оптически деятельного йодистого амила цинком с соляной кислотой на холоде в спиртовом растворе (Just), разложением водой цинк-изоамила (Frankland); образуется также действием хлористого цинка на амиловый спирт брожения (Bauer) и может быть поэтому выделен действием брома и отгонкой из сырого продажного амилена (а именно из части его, не растворимой в серной кислоте; см. Пентены). Диметилпропан получен Львовым действием цинкметила на йодистый третичный бутил (CH3)3—CI и на хлорацетол СН3—CCl—CH3 (ср. Парафины). Физические свойства норм. П. и диметилпропана см. на табл. в ст. Парафины. Что касается метилбутана, то это жидкость, кипящая при +30°, уд. веса 0,622 (20°).

П. П. Рубцов. Δ.